Sa ei saa DiGeorge'i sündroomi ära hoida. Inimesed, kelle perekonnas on esinenud haigust ja kes soovivad last saada, peaksid rääkima geneetikale spetsialiseerunud arstiga.
Miks ei ole võimalik ravida DiGeorge'i sündroomi?
Kuigi DiGeorge'i sündroomi (22q11.2 deletsiooni sündroom) ei ole võimalik ravida, saab ravi tavaliselt parandada kriitilisi probleeme, nagu südamedefekt või suulaelõhe. Muid terviseprobleeme ning arengu-, vaimse tervise või käitumisprobleeme saab lahendada või jälgida vastav alt vajadusele.
Mis on DiGeorge'i sündroomiga inimese oodatav eluiga?
Ilma ravita on mõne täieliku DiGeorge'i sündroomiga lapse oodatav eluiga kaks või kolm aastat. Enamik lapsi, kellel on DiGeorge'i sündroom, mis ei ole "täielik", elab siiski täiskasvanueani.
Milliseid uuringuid tehakse DiGeorge'i sündroomi ravi väljatöötamiseks?
Teadlased on uurinud hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamist (HSCT) täieliku DiGeorge'i sündroomiga imikute raviks. Tüvirakud on spetsiaalsed luuüdis leiduvad rakud, mis toodavad erinevat tüüpi vererakke, sealhulgas T-rakke.
Kas inimesed, kellel on DiGeorge, saavad lapsi?
Kui kummalgi vanemal pole DiGeorge'i sündroomi, arvatakse, et teise lapse saamise risk on väiksem kui 1 100-st (1%). Kui ühel vanemal on haigusseisund, on neil 1/2 (50%) võimalus see oma lapsele edasi anda. See kehtib iga raseduse kohta.
