Sisukord:
- Milline on metaplastilise rinnavähi elulemus?
- Kui levinud on metaplastiline rinnavähk?
- Kui kiiresti kasvab metaplastiline rinnavähk?
- Kas metaplastiline rinnavähk on pärilik?
Video: Kui haruldane on metaplastiline rinnavähk?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-10 06:36
Metaplastiline rinnavähk (MpBC) on haruldane ja agressiivne pahaloomuline kasvaja, mis moodustab 0,2–5% kõigist rinnavähkidest ja seetõttu on MpBC prognoos sellega võrreldes kõige halvem. teistele rinnavähi tüüpidele ja mängib olulist rolli ülemaailmses rinnavähi suremuses [1].
Milline on metaplastilise rinnavähi elulemus?
Metaplastilise rinnavähi puhul on enamik avaldatud haigusjuhtude seeriatest näidanud halvemat prognoosi kui infiltreeruva duktaalse kartsinoomi korral, isegi kui seda staadiumile kohandada, kusjuures 3-aastane üldine elulemus on 48–71 % ja 3-aastane haigusvaba elulemus 15–60%.
Kui levinud on metaplastiline rinnavähk?
Metaplastiline rinnavähk on haruldane rinnavähi vorm, mis moodustab vähem kui 1% kõigist rinnavähkidest.
Kui kiiresti kasvab metaplastiline rinnavähk?
Metaplastiline rinnavähk kordub IDC ja LDC-ga võrreldes sagedamini ja kiiremini. Selle maksimaalne taastumissagedus on 18 kuud kuni 3–5 aastat pärast ravi.
Kas metaplastiline rinnavähk on pärilik?
Laiemas tähenduses on rinna metaplastiline kartsinoom ka geneetiline. Kõik vähid hõlmavad kahjustatud rakkude geneetilisi muutusi. Praegu ei ole tuvastatud pärilikke geneetilisi eelsoodumusega riskitegureid. Selle vähi algpõhjus on teadmata.
Soovitan:
Kas rinnavähk on pärilik?
Arvatakse, et umbes 5–10% rinnavähi juhtudest on pärilikud, mis tähendab, et need tulenevad otseselt vanematelt edasi antud geenimuutustest (mutatsioonidest). BRCA1 ja BRCA2: päriliku rinnavähi kõige levinum põhjus on pärilik mutatsioon geenis BRCA1 või BRCA2 .
Kas metaplastiline rinnavähk on geneetiline?
Laiemas tähenduses on rinna metaplastiline kartsinoom ka geneetiline. Kõik vähid hõlmavad kahjustatud rakkude geneetilisi muutusi. Praegu ei ole tuvastatud pärilikke geneetilisi eelsoodumusega riskitegureid. Selle vähi algpõhjus on teadmata .
Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?
Ehlers-Danlos sündroomi (EDS) kyfoskoliootilist tüüpi VIA tüüp (MIM 225400) on haruldane autosoomselt retsessiivselt pärilik sidekoehaigus, mille haiguse esinemissagedus on ligikaudu 1;100 000 elussündi . Kui paljudel inimestel on küfoskolioos EDS?
Kui haruldane on truncus arteriosus?
Truncus arteriosus on haruldane kaasasündinud südamedefekt, mis mõjutab võrdsel arvul mehi ja naisi. Seda häiret esineb Ameerika Ühendriikides umbes 1-l 33 000-st sünnist. Arvatakse, et truncus arteriosus moodustab umbes ühe 200 kaasasündinud südamedefekti kohta .
Kui haruldane on kahekollane muna?
Iseenesest on topeltkollased üsna haruldased – neid võib leida ühes 1000 munast Need munad pärinevad tavaliselt meie noorematelt kanadelt, kes alles õpivad munema. Nagu arvata võis, kipuvad topeltkollased munakoored olema päris suured. Tegelikult antakse neile tavaliselt hind "
