Logo et.boatexistence.com

Kuidas brahüdaktüülia pärineb?

Sisukord:

Kuidas brahüdaktüülia pärineb?
Kuidas brahüdaktüülia pärineb?

Video: Kuidas brahüdaktüülia pärineb?

Video: Kuidas brahüdaktüülia pärineb?
Video: #1 Kristian Kuutok: Kuidas alustada investeerimist? 2024, Mai
Anonim

Brachydactyly on pärilik seisund, mis muudab peamiseks põhjuseks geneetika. Kui teil on lühenenud sõrmed või varbad, on seda haigust tõenäoliselt ka teistel teie pereliikmetel. See on autosoomne domineeriv seisund, mis tähendab, et haigusseisundi pärimiseks on vaja ainult ühte vanemat, kellel on geen.

Milline geen põhjustab brahüdaktüüliat?

Isoleeritud brahüdaktüülia tüüp E on põhjustatud geneetilistest muutustest (patogeensed variandid või mutatsioonid) HOXD13 geenis. PTHLH geeni patogeensed variandid võivad samuti põhjustada lühikese pikkusega E tüüpi brahüdaktüüliat. Mõlemal juhul on häire pärilik autosomaalselt domineerival viisil.

Kas brahüdaktiliselt domineeriv või retsessiivne?

See on domineeriv geneetiline tunnus, nii et ainult ühel vanemal peab olema tingimus, et laps saaks selle pärida. Kui teil on brahüdaktüülia, on seda tõenäoliselt ka teistel teie pereliikmetel. Paljud brahüdaktüülia juhtumid tekivad ilma muude tervisehäireteta.

Kas brahüdaktüülia tüüp D on geneetiline?

Geneetika. Geneetiline tunnus, brahüdaktüüliline tüüp D avaldab autosomaalset domineerimist ja on tavaliselt välja kujunenud või päritud teistest pärilikest tunnustest sõltumatult. Seisund on seotud geeniga HOXD13, mis on digitaalse moodustumise ja kasvu kesksel kohal.

Kas brahüdaktüülia on levinud?

Mõjutatud sõrmede arv oleneb haigusseisundi ulatusest. Laps õpib kohanema, kasutades oma domineerivat kätt. Brahhüdaktüülia ei ole tavaline haigusseisund, kuna seda esineb ainult umbes 1-l 32 000-st sünnist.

Soovitan: