Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) on orb autoimmuunhaigus EBA-ga patsiendid kannatavad kroonilise põletiku ning villide ja armistumise all nahal ja limaskestadel. Praegused ravivõimalused põhinevad mittespetsiifilisel immunosupressioonil, mis paljudel juhtudel ei too kaasa ravi remissiooni.
Mis on bullosa epidermolüüs ja kuidas see tekib?
Bulosa epidermolüüsi põhjused
EB on põhjustatud vigasest geenist (geenimutatsioon), mis muudab naha hapramaks EB-ga laps võis vigase geeni pärida vanem alt, kellel on ka EB. Või on nad pärinud vigase geeni mõlem alt vanem alt, kes on lihts alt "kandjad", kuid kellel endal EB puudub.
Kuidas ravite epidermolüüsi bullosa Acquisitat?
EBA raviks kasutatavate ravimite hulka kuuluvad suukaudsed kortikosteroidid (nagu prednisoon), põletikuvastased ained (nagu dapsoon või kolhitsiin) ja ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi (nagu asatiopriini või tsüklofosfamiidina).
Mida teeb bullosa epidermolüüs?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) on haruldaste haiguste rühm, mis põhjustab habrast, villilist nahka. Villid võivad tekkida kergete vigastuste korral isegi kuumuse, hõõrdumise, kriimustamise või kleeplindi tõttu.
Mis on epidermolüüsi bullosa ravi?
Ravi eesmärk on aidata ära hoida villide teket, hooldada villide ja naha eest, ravida toitumisprobleeme, mis tulenevad villidest suus või söögitorus, ja leevendada valu.
