Kõige levinum CAH vorm, 21 hüdroksülaasi puudulikkus, mõjutab USA-s ja Euroopas umbes 1:10 000 kuni 1:15 000 inimest. Yupiki eskimote seas võib selle häire soola raiskamise vormi esinemissagedus olla kuni 1 inimesel 282-st. Muud CAH vormid on palju harvemad.
Kui tavaline on kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia kandja?
Klassikalise CAH-i esinemissagedus on teatatud kui 1:15 000 elussündi. Järelikult on kandesagedus ~1:60 (4–9).
Mis on kaasasündinud neerupealiste hüperplaasiaga inimese oodatav eluiga?
Keskmine surmavanus oli 41,2 ± 26,9 aastat CAH-ga patsientidel ja 47 aastat.7 ± 27,7 aastat kontrollides (P <.001). CAH-ga patsientide hulgas oli surnud 23 (3,9%) võrreldes 942 (1,6%) kontrollrühmaga. Surma riskisuhe (ja 95% usaldusvahemik) oli CAH meestel 2,3 (1,2–4,3) ja CAH naistel 3,5 (2,0–6,0).
Kas kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia võib taanduda?
Kuigi ravi ei ole olemas, võib enamik kaasasündinud neerupealiste hüperplaasiaga inimesi õige ravi korral elada normaalset elu.
Mis põhjustab kaasasündinud neerupealiste hüperplaasiat?
Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia on pärilik seisund, mis on põhjustatud mutatsioonidest geenides, mis kodeerivad neerupealistes steroidhormoonide tootmisel osalevaid ensüüme Kõige tavalisem ensüümi defekt, 21-hüdroksülaasi puudulikkus, viib selleni, et neerupealised toodavad liigselt meessuguhormoone.
