Tosüülkloriidi (TsCl) kasutatakse tavaliselt primaarsete alkoholide aktiveeriva rühmana Selle suhteliselt suure mahu ning sekundaarsete ja tertsiaarsete alkoholide väiksema reaktsioonivõime tõttu seda tavaliselt ei ei satu neisse, olles enamikul juhtudel primaarsete alkoholide suhtes selektiivne.
Mida P-tolueensulfonüülkloriid teeb?
p-tolueensulfonüülkloriid on reaktiiv, mida kasutatakse alkoholide muundamiseks alküültosülaatideks.
Mis juhtub, kui alkohol reageerib TsCl-ga?
TsCl ja MsCl: kaks reaktiivi, mis muudavad hüdroksüülrühmad (OH) headeks lahkuvateks rühmadeks. … Alkoholi töötlemine TsCl või MsCl-ga, tavaliselt nõrga aluse (nt püridiini) juuresolekul, tulemuseks on sulfonaatestrid(Püridiini eesmärk on eemaldada reaktsiooni käigus tekkiv HCl.)
Kas tosüülkloriid on hea nukleofiil?
Tosülaadid on head substraadid asendusreaktsioonideks , reageerides nukleofiilidega sarnaselt alküülhalogeniididega. … -OH reageerib esm alt nukleofiilina, rünnates tosülaadi elektrofiilset tsentrit, tõrjudes välja kloriidiooni, Cl-.
Kuidas alkohoolikut protoneerida?
Dehüdratsioon viiakse kõige sagedamini läbi alkoholi soojendamisel tugeva dehüdreeriva happe, näiteks kontsentreeritud väävelhappe manulusel. Enamik alkoholi dehüdratsioone toimub allpool näidatud mehhanismi abil. Hüdroksüülrühma protoneerimine võimaldab sellel lahkuda veemolekuliks.
