Logo et.boatexistence.com

Kus antipsühhootikumid metaboliseeritakse?

Sisukord:

Kus antipsühhootikumid metaboliseeritakse?
Kus antipsühhootikumid metaboliseeritakse?

Video: Kus antipsühhootikumid metaboliseeritakse?

Video: Kus antipsühhootikumid metaboliseeritakse?
Video: Tervevaim Podcast #3 - Kogemusnõustaja Karmen Kozma 2024, Juuli
Anonim

… Kvetiapiini metabolism toimub maksa teel, peamiselt tsütokroom P450 isoensüümi CYP3A4 vahendusel ja eritumine toimub valdav alt neerude kaudu, protsentuaalselt ligikaudu 20%. eritub väljaheitega (DeVane ja Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz ja Alamo, 2013).

Kuidas antipsühhootikumid metaboliseeritakse?

Risperidooni metaboliseerib peamiselt CYP2D6 ja vähemal määral CYP3A4; risperidooni 9-hüdroksümetaboliiti (paliperidooni) turustatakse nüüd iseseisva antipsühhootikumina. Olansapiin metaboliseerub peamiselt otsese glükuronisatsiooni ja CYP1A2 ning vähemal määral CYP2D6 ja CYP3A4 vahendusel.

Kas antipsühhootikumid vabanevad neerudest?

Haloperidooli peetakse ohutuks neeruhaiguste korral, sest <1% ravimist eritub muutumatul kujul uriiniga. Teise põlvkonna antipsühhootikumid (SGA). Üldiselt peetakse SGA-sid neeruhaigusega patsientidel ohutuks.

Kus antipsühhootikumid imenduvad?

Enamik antipsühhootikume on väga lipofiilsed ja läbivad vab alt lipoidmembraane. Suukaudsel manustamisel imenduvad need hästi ja läbivad olulise presüsteemse eliminatsiooni (biosaadavus: 10-70%), seonduvad tugev alt plasmavalkudega (75-99%) ja kudedega ning levitatakse laialdaselt (VD: 100–1000 L).

Millised atüüpilised antipsühhootikumid metaboliseeruvad peamiselt maksas?

Enamik AP-sid metaboliseeritakse maksas CYP2D6 ja CYP3A4 kaudu, kuigi klosapiin ja olansapiin metaboliseeruvad valdav alt CYP1A2 kaudu. On näidatud, et klosapiin inhibeerib CYP 2C19, 2D6 ja 3A4 ning võib seetõttu põhjustada ravimite farmakokineetilisi koostoimeid (Urichuk et al.

Soovitan: