Molekulaardiagnostika on meetodite kogum, mida kasutatakse genoomi ja proteoomi bioloogiliste markerite analüüsimiseks ning selle analüüsimiseks, kuidas nende rakud ekspresseerivad oma geene valkudena, rakendades meditsiinilistes testides molekulaarbioloogiat.
Mis on molekulaaranalüüs?
Molekulaardiagnostika kasutab in vitro bioloogilisi teste, nagu PCR-ELISA või fluorestsentsi in situ hübridisatsioon. Analüüs tuvastab molekuli, sageli madalates kontsentratsioonides, mis on haiguse või riski marker patsiendilt võetud proovis. Proovi säilitamine enne analüüsi on ülioluline.
Milleks kasutatakse molekulaarset testimist?
Meditsiinis laboritest, mis kontrollib teatud geenide, valkude või muude molekulide olemasolu koe-, vere- või muu kehavedeliku proovisMolekulaartestid kontrollivad ka teatud muutusi geenis või kromosoomis, mis võivad põhjustada või mõjutada konkreetse haiguse või häire, näiteks vähi väljakujunemise võimalust.
Milliseid teste molekulaardiagnostikas tehakse?
Molekulaardiagnostika
- •Test, mis sekveneerib patsiendi DNA või RNA võimalike tulevaste haiguste markerite leidmiseks.
- •Molekulaardiagnostika valdkondade hulka kuuluvad nakkushaigused, hematopatoloogia, geneetika, soliidkasvaja.
- •Saab teha teste, et näha, kas keegi on konkreetse ravimi suhtes resistentne.
- •Hõlmab laborimeditsiini.
Millised on molekulaarse testimise tüübid?
Millised on eri tüüpi geneetilised testid?
- Sihitud üks variant: ühe variandi testid otsivad ühest geenist konkreetset varianti. …
- Üks geen: ühe geeni testid otsivad mis tahes geneetilisi muutusi ühes geenis. …
- Geenipaneel: paneeltestid otsivad variante rohkem kui ühest geenist.
