Kui teie arst märkab pehmet markerit, pakub ta tõenäoliselt amniotsenteesi võimalust, mis peaks toimuma 15–20 nädala jooksul. Test suudab teile rohkem kui 99-protsendilise täpsusega öelda, kas teie lapsel on Downi sündroom või mõni muu kromosoomianomaalia.
Mis on Downi sündroomi kõige levinum pehme marker?
Kõige sagedamini uuritud pehmete aneuploidsuse markerite hulka kuuluvad paksenenud kuklavolt, pikkade luude lühenemine, kerge loote püelektaas, ehhogeenne sool, ehhogeenne südamesisene fookus, FMF-i nurk 6433 kraadi5,2 Ductus venosuse ja koroidpõimiku tsüsti patoloogiline kiirus.
Kui levinud on Downi sündroomi pehmed markerid?
Hiljutises prospektiivses kohortuuringus leiti isoleeritud pehmed markerid kümnel protsendil normaalsetest loodetest ja ainult 14 protsendil Downi sündroomiga loodetest; kõrivolt oli selles uuringus ainus marker, mis suurendas Downi sündroomi riski.
Kui sageli on pehmed markerid valed?
Kuni 5% rasedustest tuvastab ultraheliuuring "pehme markeri" (SM), mis seab lootele tõsise kõrvalekalde ohu. Enamikul juhtudel välistab sünnieelne diagnostiline töö raske defekti.
Kas ma peaksin pehmete markerite pärast muretsema?
Pehme marker on loote sonograafiline leid, mis ei ole arenguhäire ega avalda üldiselt negatiivset mõju beebi tervisele. See aga suurendab tõenäosust ( odds), et raseduse ajal esineb mõni alusdiagnoos, näiteks Downi sündroom.
