CMT diagnoosimiseks teie arst määrab testid, mis aitavad kindlaks teha teie närvikahjustuse põhjuse ja ulatuse Need testid võivad hõlmata närvijuhtivuse uuringut, elektromüograafiat, närvibiopsiat ja geneetiline testimine. Närvijuhtivuse uuring võib testida elektriliste signaalide funktsiooni teie närvides.
Kuidas teid CMT suhtes testida?
Need testid, mis tehakse vereproovi võtmise või süljeproovi võtmisega, on loodud kõige levinumate CMT-d põhjustavate geneetiliste defektide tuvastamiseks. Paljusid, kuid kindlasti mitte kõiki CMT aluseks olevaid geneetilisi mutatsioone saab tuvastada DNA vereanalüüsiga.
Kas Charcot-Marie-Toothi haigust saab ravida?
Charcot-Marie-Toothi tõbe (CMT) ei saa ravida, kuid saadaval on ravimeetodid, mis aitavad sümptomeid vähendada ja võimaldavad teil elada võimalikult iseseisv alt.
Mis vanuses CMT esineb?
CMT sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema 5–15-aastaselt, kuigi mõnikord tekivad need alles keskeas või hiljem. CMT on progresseeruv seisund. See tähendab, et sümptomid süvenevad aeglaselt, muutes igapäevased toimingud üha raskemaks.
Kas CMT haigus on valus?
Kuna CMT kahjustab sensoorseid närvikiude (aksoneid), võivad CMT-ga inimesed tunda kipitust ja põletustunnet kätes ja jalgades, põhjustades tavaliselt ainult kerget ebamugavust, kuid mõnikord ka valu.
