Aldehüüdide või ketoonide redutseeriv amiinimine on suurepärane meetod amiinide tootmiseks, eriti tööstuslikus mastaabis. Aminohapete moodustamiseks laboris on lähteaineks α-ketohape. Ammoniaak reageerib α-ketohappega, moodustades imiini.
Mis on reduktiivne amiinimine bioloogias?
Reduktiivne amiinimine ehk karbonüülrühma muundamine amiiniks imiiniumiooni vaheühendi kaudu (skeem 1) on üks olulisemaid reaktsioone kiraalsete amiinide sünteesimisel, funktsionaalne rühm, mis sisaldab märkimisväärses osas väikeseid bioloogiliselt aktiivseid molekule.
Milleks kasutatakse taandavat amiinimist?
Aldehüüdide või ketoonide redutseeriv amiinimine on suurepärane meetod amiinide tootmiseks, eriti tööstuslikus mastaabis. Aminohapete moodustamiseks laboris on lähteaineks α-ketohape. Ammoniaak reageerib α-ketohappega, moodustades imiini.
Mis on amineerimise tähendus?
Amineerimine on protsess, mille käigus amiinrühm viiakse orgaanilisse molekuli. Seda tüüpi reaktsioon on oluline, kuna lämmastikorgaanilised ühendid on läbivad.
Mis on peamised amiinid?
Primaarsed (1°) amiinid – Primaarsed amiinid tekivad, kui üks kolmest ammoniaagi vesinikuaatomist asendatakse alküül- või aromaatse rühmaga Tähtsate primaarsete alküülamiinide hulka kuuluvad metüülamiin, enamik aminohapped ja puhveraine tris, samas kui primaarsed aromaatsed amiinid hõlmavad aniliini.
