Kontrollitavaid aineid tuleb hoiustada sisuliselt konstrueeritud kahekordse lukuga kastides, mis on kinnitatud seinale või poltidega kinnitatud laborilaua sahtlisse. Lukustatud sahtlid üksi ei taga kontrollitavate ainete hoidmisel piisavat turvalisust.
Kus tuleks kontrolli all olevaid ravimeid hoida?
Kontrollitud uimastite ladustamine peab vastama 1973. aasta eeskirjadele, mis käsitlevad narkootikumide väärkasutamise ohutust hoidmist. Kontrollitavate ravimite ladustamiseks sobivad kohad on lukustatud seifis, kapis või ruumis, mis on ehitatud ja hooldatud, et vältida loata juurdepääsu ravimitele.
Kuidas kontrollitud ravimeid tellitakse ja säilitatakse?
2. loend (kontrollitud ravimid)
Nendele kehtivad ohutu hoidmise nõuded ja seetõttu tuleb neid säilitada lukustatud mahutis, tavaliselt sobivas CD-kapis või heakskiidetud seif, mida saab avada ainult CD-d seaduslikult valdav või tema volitatud isik.
Millised on kontrollitavate ravimite säilitamisnõuded?
Kontrollitud uimastite registreid tuleb säilitada 2 aastat alates viimase kande kuupäevast, kooskõlas 2001. aasta määruste määrusega 23. Organisatsioonid peaksid tarnitud kontrollitud ravimite taotlusi säilitama 2 aastat alates taotluse esitamise kuupäevast vastav alt 2001. aasta määruste määrusele 23.
Kus peaks asuma apteegi kontrollitavate ainete kapp?
Tuleb hoida suure konstruktsiooniga seifis või teraskapis. Kui seif või kapp kaalub alla 750 naela, tuleb see paigaldada või kinnitada millegi tugeva konstruktsiooniga (nt seina või põranda külge poltidega või betooni sisse põimitud alusega).
