Geneetiline defekt Haruldased rahhiidi vormid võivad esineda ka mõne päriliku (geneetilise) häire korral. Näiteks hüpofosfateemiline rahhiit on geneetiline haigus, mille puhul neerud ja luud tegelevad fosfaadiga ebanormaalselt. Fosfaat seondub k altsiumiga ning muudab luud ja hambad kõvaks.
Kas rahhiidi võib edasi anda?
Üks rahhiidi vorm võib olla pärilik. See tähendab, et haigus kandub edasi teie geenide kaudu. Seda tüüpi rahhiit, mida nimetatakse pärilikuks rahhiidiks, ei lase teie neerudel fosfaate omastada.
Kas rahhiit on geneetiliselt päritud?
Hüpofosfateemiline rahhiit on peaaegu alati pärilik ja seda võivad põhjustada mitme geeni mutatsioonid. Konkreetne kaasatud geen määrab selle pärimise viisi. Kõige sagedamini on selle põhjuseks PHEX geeni mutatsioon.
Kas D-vitamiin on pärilik?
Kuid 80% sellest, kuidas teie keha D-vitamiini omastab, tuleneb geneetikast Nii et olenemata sellest, kas teie toit on D-vitamiini rikas või saate palju päikesevalgust, võib teil siiski tekkida puudus. D-vitamiini puudust on seostatud mitmete luustiku terviseprobleemidega.
Kas laps võib sündida rahhiidiga?
D-vitamiin on oluline laste tugevate ja tervete luude moodustamiseks. Harvadel juhtudel võivad lapsed sündida rahhiidi geneetilise vormiga See võib areneda ka siis, kui mõni muu haigusseisund mõjutab vitamiinide ja mineraalainete omastamist organismis. Lisateavet rahhiidi põhjuste kohta.
