Koroidereemia diagnoosi võivad kinnitada sümptomid, testitulemused ja perekonna ajalugu, mis on kooskõlas geneetilise pärandiga. Silmapõhja uuring: silmapõhja uuring võib paljastada silmapõhja keskperifeeria koorioretinaalse degeneratsiooni laigulisi piirkondi.
Kuidas koroidereemiat diagnoositakse?
Koroidereemia diagnoosi võivad soovitada iseloomulikud silmapõhja leidud ja perekonna ajalugu. Seda saab kinnitada otsese geneetilise testimise või immunoblotanalüüsi abil anti-REP-1 antikehaga.
Kui levinud on koroidereemia?
Koroidereemia levimus on hinnanguliselt 1 50 000 kuni 100 000 inimese kohta Siiski on tõenäoline, et see haigus on aladiagnoositud, kuna see sarnaneb teise silmaga häired. Arvatakse, et koroidereemia põhjustab ligikaudu 4 protsenti kogu pimedaks jäämisest.
Mis vahe on koroidereemia ja pigmentosa retiniidi vahel?
Koroidereemia on geneetiline seisund. Erinev alt mõnest teisest pärilikust võrkkesta degeneratsioonist, nagu pigmentosa retiniit, on koroidereemia juhtumid tingitud ainult ühes geenis, mida tuntakse CHM-ina, mutatsioonid.
Kas Stargardti haigus põhjustab pimedaksjäämist?
Stargardti haigus võib põhjustada värvipimedust, seega võib teie silmaarst ka teie värvinägemist testida. Silmapõhja pildistamine. Teie silmaarst võib teie võrkkestast foto teha, et kontrollida kollakate laikude olemasolu teie maakulal.
