AGS jaoks pole teadaolevat ravi, kuid sümptomite leevendamiseks ja laste mugavuse tagamiseks on ravi saadaval. Kuna AGS-iga lastel on erinevad sümptomid, on iga lapse raviplaan ainulaadne. Mõned AGS-iga lapsed vajavad hingamisprobleemide tõttu ravi.
Kas Aicardi-Goutierese sündroomi on võimalik ravida?
Aicardi-Goutieres' sündroomi ravi on sümptomaatiline ja toetav. See tähendab, et saate sümptomeid ravida, kuid haigust ei ravita.
Kui kaua elavad Aicardi sündroomiga inimesed?
Aicardi sündroomiga tüdrukute keskmine eluiga on tavaliselt 8–18 aastat, kuid mitmed leebemate sümptomitega naised on elanud 30–40. eluaastani. Väga rasked juhud ei pruugi kesta kauem kui imikueas.
Kas Aicardi sündroomiga inimesed saavad rääkida?
Mõned Aicardi sündroomiga lapsed oskavad rääkida lühikeste lausetega ja kõndida ise Teised võivad vajada kõndimisel ja muude igapäevaste toimingute tegemisel abi. Sellistel juhtudel vajavad lapsed tõenäoliselt kogu ülejäänud elu hoidjat. Rääkige oma lapse arstiga, et saada rohkem teavet oma lapse konkreetsete väljavaadete kohta.
Kui haruldane on Aicardi sündroom?
Aicardi sündroom on väga haruldane haigus. Seda esineb USA-s umbes ühel 105 000 kuni 167 000 vastsündinul. Teadlaste hinnangul on maailmas ligikaudu 4000 haigestunud inimest.
