Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?

Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?
Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?
Anonim

Atsüülimine on orgaaniline keemiline reaktsioon, mida kasutatakse atsüülrühma lisamiseks ühendile Kõige tavalisem atsüülimisreaktsioon on Friedel-Craftsi atsüülimine, mis sai nime selle avastanud teadlaste järgi. Seda reaktsiooni käivitav mehhanism on elektrofiilne aromaatne asendus.

Mis on näitega atsüülimisreaktsioon?

Atsüülimine: reaktsioon, mille käigus molekulile lisatakse atsüülrühm. Selles Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsiooni näites atsüülitakse benseen atsetüülkloriidiga AlCl3 (Lewise happekatalüsaator) juuresolekul. toota atsetofenooni. Reaktsioon järgib elektrofiilset aromaatset asendusmehhanismi.

Milline järgmistest ei anna atsüülimisreaktsiooni?

Nitrobenseen ei läbi Friedel-Craftsi reaktsiooni, kuna nitrobenseenis sisalduv nitrorühm on tugev eemaldumisrühm ja see rühm tõrjub sellest elektrofiile. … Seega ei allu nitrobenseen kergesti Friedel-Craftsi reaktsioonile.

Kuidas atsüülimisreaktsioonid tekivad?

Aromaatse substraadi reaktsiooni happekloriidiga (või happeanhüdriidiga) alumiiniumkloriidkatalüsaatori juuresolekul kasutatakse atsüülrühma (C=O) viimiseks aromaatsesse ringi. elektrofiilne aromaatne asendusmehhanism Sellised reaktsioonid on Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsioonid.

Millised on mõned atsüülimisaine näited?

Isotsüanaadid on ise atsüülivad ained, mille hulka kuuluvad ka isotiotsüanaadid (RN=C=S), keteenid (R2 C=C=O) ja süsinikdioksiid (O=C=O). Nad reageerivad enam-vähem kergesti primaarsete ja enamiku sekundaarsete amiinidega, moodustades vastav alt karbamiidid, tiouuread (RNHCSNHR), amiidid ja karbaamhappe soolad (RNHCO2 RNH3+).

Soovitan: