Logo et.boatexistence.com

Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?

Sisukord:

Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?
Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?

Video: Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?

Video: Milline järgmistest on atsüülimisreaktsiooni tüüp?
Video: Milline on majandus- ja poliitilise kriisi mõju SovElMash LLC-le? 2024, Mai
Anonim

Atsüülimine on orgaaniline keemiline reaktsioon, mida kasutatakse atsüülrühma lisamiseks ühendile Kõige tavalisem atsüülimisreaktsioon on Friedel-Craftsi atsüülimine, mis sai nime selle avastanud teadlaste järgi. Seda reaktsiooni käivitav mehhanism on elektrofiilne aromaatne asendus.

Mis on näitega atsüülimisreaktsioon?

Atsüülimine: reaktsioon, mille käigus molekulile lisatakse atsüülrühm. Selles Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsiooni näites atsüülitakse benseen atsetüülkloriidiga AlCl3 (Lewise happekatalüsaator) juuresolekul. toota atsetofenooni. Reaktsioon järgib elektrofiilset aromaatset asendusmehhanismi.

Milline järgmistest ei anna atsüülimisreaktsiooni?

Nitrobenseen ei läbi Friedel-Craftsi reaktsiooni, kuna nitrobenseenis sisalduv nitrorühm on tugev eemaldumisrühm ja see rühm tõrjub sellest elektrofiile. … Seega ei allu nitrobenseen kergesti Friedel-Craftsi reaktsioonile.

Kuidas atsüülimisreaktsioonid tekivad?

Aromaatse substraadi reaktsiooni happekloriidiga (või happeanhüdriidiga) alumiiniumkloriidkatalüsaatori juuresolekul kasutatakse atsüülrühma (C=O) viimiseks aromaatsesse ringi. elektrofiilne aromaatne asendusmehhanism Sellised reaktsioonid on Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsioonid.

Millised on mõned atsüülimisaine näited?

Isotsüanaadid on ise atsüülivad ained, mille hulka kuuluvad ka isotiotsüanaadid (RN=C=S), keteenid (R2 C=C=O) ja süsinikdioksiid (O=C=O). Nad reageerivad enam-vähem kergesti primaarsete ja enamiku sekundaarsete amiinidega, moodustades vastav alt karbamiidid, tiouuread (RNHCSNHR), amiidid ja karbaamhappe soolad (RNHCO2 RNH3+).

Soovitan: