Atsüülimine on orgaaniline keemiline reaktsioon, mida kasutatakse atsüülrühma lisamiseks ühendile Kõige tavalisem atsüülimisreaktsioon on Friedel-Craftsi atsüülimine, mis sai nime selle avastanud teadlaste järgi. Seda reaktsiooni käivitav mehhanism on elektrofiilne aromaatne asendus.
Mis on näitega atsüülimisreaktsioon?
Atsüülimine: reaktsioon, mille käigus molekulile lisatakse atsüülrühm. Selles Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsiooni näites atsüülitakse benseen atsetüülkloriidiga AlCl3 (Lewise happekatalüsaator) juuresolekul. toota atsetofenooni. Reaktsioon järgib elektrofiilset aromaatset asendusmehhanismi.
Milline järgmistest ei anna atsüülimisreaktsiooni?
Nitrobenseen ei läbi Friedel-Craftsi reaktsiooni, kuna nitrobenseenis sisalduv nitrorühm on tugev eemaldumisrühm ja see rühm tõrjub sellest elektrofiile. … Seega ei allu nitrobenseen kergesti Friedel-Craftsi reaktsioonile.
Kuidas atsüülimisreaktsioonid tekivad?
Aromaatse substraadi reaktsiooni happekloriidiga (või happeanhüdriidiga) alumiiniumkloriidkatalüsaatori juuresolekul kasutatakse atsüülrühma (C=O) viimiseks aromaatsesse ringi. elektrofiilne aromaatne asendusmehhanism Sellised reaktsioonid on Friedel-Craftsi atsüülimisreaktsioonid.
Millised on mõned atsüülimisaine näited?
Isotsüanaadid on ise atsüülivad ained, mille hulka kuuluvad ka isotiotsüanaadid (RN=C=S), keteenid (R2 C=C=O) ja süsinikdioksiid (O=C=O). Nad reageerivad enam-vähem kergesti primaarsete ja enamiku sekundaarsete amiinidega, moodustades vastav alt karbamiidid, tiouuread (RNHCSNHR), amiidid ja karbaamhappe soolad (RNHCO2− RNH3+).