Autosomaalse retsessiivse pärimise korral tekib geneetiline seisund, kui antud geeni mõlemal alleelil (koopial) esineb üks variant. Autosoomne retsessiivne pärand on viis, kuidas geneetilist tunnust või haigusseisundit saab vanem alt lapsele edasi anda.
Millised on autosomaalse retsessiivse pärimise tunnused?
Autosomaalse retsessiivse häire saamiseks pärad kaks muteerunud geeni, üks kumm altki vanem alt Neid häireid edastavad tavaliselt kaks kandjat. Nende tervis on harva mõjutatud, kuid neil on selle seisundi jaoks üks muteerunud geen (retsessiivne geen) ja üks normaalne geen (dominantne geen).
Mis on näide autosomaalsest retsessiivsest pärilikkusest?
Autosomaalsete retsessiivsete häirete näideteks on tsüstiline fibroos, sirprakuline aneemia ja Tay-Sachsi tõbi.
Mis on autosoomne dominantne ja retsessiivne pärand?
"Autosoomne" tähendab, et kõnealune geen asub ühes nummerdatud või mittesugukromosoomidest. " Dominantne" tähendab, et haiguse tekitamiseks piisab ühest haigusega seotud mutatsiooni koopiast. See on vastupidine retsessiivsele häirele, kus haiguse tekitamiseks on vaja mutatsiooni kahte koopiat.
Kuidas sa tead, kas see on autosoomne dominantne või retsessiivne?
Tehke kindlaks, kas tunnus on domineeriv või retsessiivne.
Kui tunnus on domineeriv, peab see tunnus olema ühel vanematest Domineerivad tunnused ei jäta põlvkonda vahele. Kui tunnus on retsessiivne, ei pea kummalgi vanemal seda tunnust omama, kuna nad võivad olla heterosügootsed.
