Ainsaid teadaolevaid rabdomüosarkoomi (RMS) riskitegureid – vanust, sugu ja teatud pärilikke haigusi – ei saa muuta. RMS-i elustiili või keskkonnaga seotud põhjuseid ei ole tõestatud, seega ei ole teadaolevat viisi, kuidas kaitsta nende vähivormide eest.
Mis võib põhjustada rabdomüosarkoomi?
Geenimuutused ARMS-is
Teatud geenid rakus saab sisse lülitada, kui DNA bitte vahetatakse ühelt kromosoomilt teisele. Seda tüüpi muutus, mida nimetatakse translokatsiooniks, võib juhtuda kui rakk jaguneb kaheks uueks rakuks See näib olevat enamiku alveolaarse rabdomüosarkoomi (ARMS) juhtude põhjus.
Kellel on rabdomüosarkoomi oht?
Vähktõve perekonna ajalugu.
Rabdomüosarkoomi risk on suurem lastel, kellel on veresugulane, näiteks vanem või õde-vend, kellel on olnud vähk, eriti kui see vähk tekkis noores eas. Kuid enamikul rabdomüosarkoomiga lastel ei ole suguvõsas vähi esinemist.
Kas rabdomüosarkoom kasvab kiiresti?
Rabdomüosarkoomide rakud on sageli kiiresti kasvavad ja võivad levida (metastaasid) teistesse kehaosadesse. Rabdomüosarkoom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) on kõige levinum pehmete kudede vähi tüüp lastel. Lastel võib see tekkida igas vanuses, kuid enamik juhtudest esineb lastel vanuses 2–6 aastat ja 15–19 aastat.
Milline on rabdomüosarkoomi kordumise tõenäosus?
Taust: kuigi > saavutab 90% mittemetastaatilise rabdomüosarkoomiga (RMS) lastest praeguse raviga täieliku remissiooni, kuni ühel kolmandikul neist esineb haiguse kordumine Elulemusnäitajad ei ole alati kehv patsientidel, kellel tekivad retsidiivid; seega on päästeravi kohandamiseks vaja prognostilisi tegureid.
