Sisukord:
- Kas spondülolistees esineb peredes?
- Kas olete sündinud spondülolisteesiga?
- Mis on spondülolisteesi kõige levinum põhjus?
- Kas spondülolisteesi saab ravida?
Video: Kas spondülolistees on geneetiline või pärilik?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-10 06:36
Paljud spetsialistid viitavad sellele, et võib esineda spondülolisteesil pärilik aspekt. Geneetilise koostise tõttu võib inimesel sünnist saati olla õhuke selgroolüli. Õhukesed selgroolülid muudavad inimese selle seisundi suhtes haavatavaks.
Kas spondülolistees esineb peredes?
Spondülolisteesi põhjused sõltuvad vanusest, pärilikkusest ja elustiilist. Lapsed võivad selle seisundi all kannatada sünnidefekti või vigastuse tõttu. Kuid igas vanuses inimesed on vastuvõtlikud, kui haigus esineb perekonnas Kaasa võib olla ka kiire kasv noorukieas.
Kas olete sündinud spondülolisteesiga?
I tüüp – mõnel juhul sünnivad inimesed spondülolisteesiga. Lapsel võib haigusseisund areneda ka loomulikult oma arenguaastatel. Mõlemal I tüüpi spondülolisteesil võib lapsel ilmneda mingeid sümptomeid või probleeme alles hilisemas elus.
Mis on spondülolisteesi kõige levinum põhjus?
Täiskasvanutel on kõige levinum põhjus kõhre ja luude ebanormaalne kulumine, näiteks artriit. Seisund mõjutab enamasti üle 50-aastaseid inimesi. See esineb sagedamini naistel kui meestel. Luuhaigused ja luumurrud võivad samuti põhjustada spondülolisteesi.
Kas spondülolisteesi saab ravida?
Spondülolistees on tavaliselt kerge ja paraneb puhkuse ja muude "konservatiivsete" (või mittekirurgiliste) ravidega. Mõnikord võib see aga olla tõsine ja vajada probleemi lahendamiseks operatsiooni.
Soovitan:
Kuidas on diabeet nii geneetiline kui mitte geneetiline?
2. tüüpi diabeeti põhjustavad nii geneetilised kui ka keskkonnategurid Teadlased on seostanud mitmeid geenimutatsioone suurema diabeediriskiga. Mitte igaüks, kes kannab mutatsiooni, ei haigestu diabeeti. Paljudel diabeetikutel on aga üks või mitu neist mutatsioonidest .
Kas prillide vajadus on pärilik?
Müüt: kui vanematel on halb nägemine, pärivad nende lapsed selle omaduse. Fakt: Kahjuks on see mõnikord tõsi. Kui vajate hea nägemise tagamiseks prille või teil on tekkinud silmahaigus (nt katarakt), võivad teie lapsed pärida sama tunnuse .
Kas astrotsütoom võib olla pärilik?
Isoleeritud astrotsütoomide perekondlikest juhtudest on teatatud, kuid need on väga harvad. Astrotsütoomidel võib olla geneetiline seos, kui neid seostatakse mõne haruldase päriliku haigusega. Nende hulka kuuluvad I tüüpi neurofibromatoos, Li-Fraumeni sündroom, Turcot' sündroom ja tuberoosskleroos .
Kas Alzheimeri tõbi on geneetiline või pärilik?
Alzheimeri tõvel on pärilik komponent Inimestel, kelle vanematel või õdedel-vendadel on see haigus, on veidi suurem risk sellesse haigusseisundisse haigestuda. Siiski oleme haiguse tegeliku arenguni viivate geneetiliste mutatsioonide mõistmisest veel kaugel .
Mis on spondüliitne spondülolistees?
Spondülolistees viitab ühe lülikeha ebanormaalsele eesmisele või tagumisele nihkele teise suhtes. Pars interarticularis'e (spondülolüütiline spondülolistees) defektidest põhjustatud nihkumist käsitletakse hiljem . Kas degeneratiivne spondülolistees on tõsine?
