Sklerodermia on seisund, mille puhul nahk muutub ebatavaliselt paksuks ja kõvaks. Juveniilne lokaalne sklerodermia mõjutab lapsi ja mõjutab peamiselt nahka, sidekudet, lihaseid ja luid.
Mis on sklerodermiaga inimese oodatav eluiga?
Inimesed, kellel on lokaalne sklerodermia, võivad elada katkematut elu, ilma et tekiks vaid väheseid sümptomeid ja ravi. Teisest küljest on neil, kellel on diagnoositud haiguse kaugelearenenud ja süsteemne versioon, prognoos kolm kuni 15 aastat.
Mis vanuses sklerodermat tavaliselt diagnoositakse?
Kuigi sklerodermia võib areneda igas vanuserühmas, algab see kõige sagedamini 25-55-aastaseltSiiski on sümptomid, alguse vanus ja muud tegurid iga patsiendi puhul erinevad. Paljud patsiendid on ärevuses, kui ta loeb meditsiinilist teavet, mis on vastuolus nende enda kogemustega.
Mis on juveniilne süsteemne sklerodermia?
Juveniilne süsteemne skleroos (JSSc) on haruldane teadmata etioloogiaga sidekoehaigus Iseloomulikud tunnused on naha, nahaaluste kudede ja siseorganite fibroos ning kõrvalekalded veresoonkonna- ja immuunsüsteemid 16-aastastel ja noorematel lastel.
Kas teismelisel võib tekkida sklerodermia?
Sklerodermat on kahte tüüpi – lokaalne ja süsteemne. Lokaliseeritud sklerodermia, mida nimetatakse ka juveniilseks sklerodermiaks, hõlmab peamiselt nahka ja on sagedamini lastel ja teismelistel (kuigi ka täiskasvanud võivad seda haigestuda). Tüdrukutel on juveniilne sklerodermia tõenäolisem kui poistel.
