B-rakud toodavad peamiselt antigeenide vastaseid antikehi, toimivad antigeeni esitlevate rakkudena (APC) ja arenevad lõpuks B-mälurakkudeks, et tagada pikaajaline immuunsus. B-rakud läbivad klonaalse selektsiooni ja arenevad sarnaselt T-rakkudega mõne märkimisväärse erinevusega.
Millised rakud läbivad klonaalse valiku?
lümfotsüütide klonaalne valik: 1) Hematopoeetiline tüvirakk läbib diferentseerumise ja geneetilise ümberkorraldamise, et toota 2) ebaküpseid lümfotsüüte, millel on palju erinevaid antigeeni retseptoreid. Need, mis seonduvad 3) organismi enda kudede antigeenidega, hävivad, ülejäänud aga küpsevad 4) mitteaktiivseteks lümfotsüütideks.
Kas B-rakud läbivad klonaalse deletsiooni?
B-rakud, millel on kõrge afiinsus omarakkude suhtes, võivad läbida klonaalse deletsiooni luuüdis. See juhtub pärast funktsionaalse B-raku retseptori (BCR) kokkupanemist.
Miks on hädavajalik, et B-rakud läbiksid kloonivaliku?
B-rakud eksisteerivad konkreetsest rakust saadud kloonidena. Seega võivad antikehad ja nende diferentseeritud järglased ära tunda ja/või siduda samu spetsiifilisi pinnakomponente, mis koosnevad antud antigeeni bioloogilistest makromolekulidest. Klonaalsusel on olulised tagajärjed immunogeensele mälule
Kus toimub B-rakkude valik?
Nii B- kui T-rakud läbivad positiivse ja negatiivse selektsiooni primaarsetes lümfoidorganites. Positiivne valik nõuab raku ellujäämiseks signaali edastamist antigeeniretseptori kaudu. Arenevad B-rakud selekteeritakse positiivselt, kui pre-B retseptor seob oma ligandi.
