Dehüdrogeenimine on oluline nii kasuliku reaktsiooni kui ka tõsise probleemina Lihtsam alt öeldes on see kasulik viis alkaanide muundamiseks, mis on suhteliselt inertsed ja seega madala väärtusega, olefiinidele, mis on reaktiivsed ja seega väärtuslikumad. Alkeenid on aldehüüdide, alkoholide, polümeeride ja aromaatsete ainete eelkäijad.
Mis on näitel dehüdrogeenimine?
Dehüdrogeenimine on protsess, mille käigus orgaanilisest ühendist eemaldatakse vesinik, et moodustada uus kemikaal (nt küllastunud ühendite muundamiseks küllastumata ühenditeks). Autor: Environmental Organic Chemistry for Engineers, 2017.
Kas dehüdrogeenimine on sama mis oksüdatsioon?
Seega kaotab süsinikuaatom dehüdrogeenimise protsessis üldise elektrontiheduse – ja elektronide kadu on oksüdatsioon.
Miks vajab dehüdrogeenimine kõrget temperatuuri?
Dehüdrogeenimine on energiamahukas protsess, mis on tingitud reaktsiooni kõrgest positiivsest entalpiast (nt isobutaan, tsükloheksaan: ΔHr° ∼ 118 kJmol–1, skeem 1A), 3 ja seega on mootori juhtimiseks vaja kõrget temperatuuri reaktsioon (tavaliselt 550–750 °C, kasutades heterogeenset katalüsaatorit), mis tekitab katalüsaatorile väljakutseid …
Kuidas dehüdrogeenida?
Hüdrogeenimine käivitatakse metallkatalüsaatori pinnale neeldumisel vesinikgaasil Selle tulemuseks on kahe vesinikuaatomi dissotsiatsioon. Järgmisena kinnitub küllastumata orgaaniline ühend katalüsaatori külge oma π-sideme kaudu, mis võimaldab kahte järjestikust hüdriidi ülekannet süsinikpaarile.
