See G-alfa-GTP kompleks seondub seejärel adenülüültsüklaasiga ning põhjustab cAMP aktivatsiooni ja vabanemise. …Aktiivse G-alfa-GTP kompleksi deaktiveerimine toimub kiiresti GTP hüdrolüüsiga, kuna reaktsiooni katalüüsib alfa-subühikus paikneva GTPaasi sisemine ensümaatiline aktiivsus.
Kuidas adenülüültsüklaasi keelata?
Deaktiveerimine
- cAMP fosfodiesteraas muudab cAMP AMP-ks, lõhkudes fosfodiestersideme, mis omakorda vähendab cAMP taset.
- Gi valk, mis on G-valk, mis inhibeerib adenülüültsüklaasi, vähendades cAMP taset.
Mis võib peatada adenülüültsüklaasi raja?
Kõiki teadaolevaid adenülüültsüklaasi vorme inhibeerivad P-saidi inhibiitorid, mis on adenosiini analoogid, mis tõenäoliselt toimivad ensüümi katalüütilises kohas. Adenülüültsüklaaside topograafiline struktuur on sarnane membraanitransporterite ja ioonikanalite omaga.
Milline järgmistest pärsib adenülüültsüklaasi aktiivsust?
Stimuleeriva G-alfa (Gs) sidumine suurendas aktiivsust, samas kui inhibeeriva G-alfa seondumine (Gi) inhibeeris tsüklaasi aktiivsust. … Samuti, kui epinefriin seondub alfa-2-adrenergiliste retseptoritega, inhibeeritakse adenülüültsüklaasi aktiivsust, kuna see retseptor on seotud Gi, inhibeeriva G-valguga.
Kuidas G-valgud inhibeerivad adenülüültsüklaasi?
Kui heterotrimeerne G-valk aktiveeritakse GPCR-ga, siis trimeer dissotsieerub, mille tulemuseks on α-subühik ja βγ-dimeer [2]. Aktiveeritud Gα subühikud transpordivad signaali membraanilt teistesse raku piirkondadesse, stimuleerides või pärssides reaktsioone valgu-valgu interaktsioonide kaudu
