Teadlaste hinnangul umbes 1 igast 4200 beebist sünnib Ameerika Ühendriikides omfalotseeliga. Paljudel omfalotseeliga sündinud lastel on ka muid sünnidefekte, nagu südamedefektid, neura altoru defektid ja kromosoomianomaaliad.
Milline on omphalocele'i ellujäämismäär?
Enamikul omfalotsellega beebidel läheb hästi. Elulemusmäär on üle 90 protsendi, kui lapse ainus probleem on omfalotseel. Imikutel, kellel on omfalotseel ja tõsised probleemid teiste elunditega, on ellujäämismäär umbes 70 protsenti.
Kas omphalocele on geneetiline?
Omfalotseel on paljude geneetiliste sündroomide tunnus Peaaegu pooltel omfalotseeliga inimestel on haigusseisund, mis on põhjustatud ühe kromosoomi lisakoopiast nende igas rakus (trisoomia). Kuni kolmandikul omfalotseeliga sündinud inimestest on geneetiline haigus, mida nimetatakse Beckwith-Wiedemanni sündroomiks.
Kumb on tavalisem omfalotseel või gastroskiis?
Gastroskiis esineb sagedamini kui omfalotseel. Kuid mõlemat seisundit peetakse haruldaseks. Riiklikud terviseinstituudid teatavad, et umbes 2–6 10 000 vastsündinust Ameerika Ühendriikides sünnivad gastroskiisiga. Kahel kuni 2,5 vastsündinul 10 000-st on omfalotseel.
Kas omphalocele on meestel tavalisem?
Omfalotseeli seostatakse mõnikord teiste kaasasündinud väärarengutega, mis suurendavad vastsündinute suremust, ja puudus näib olevat meessugupoolel levinum Seotud anomaaliate levimus on 31–50%. omfalotseele või rohkem (63 kuni 80%) vastav alt seeriale [6, 10, 13, 16, 17, 18].
