Logo et.boatexistence.com

Kes liigitab diferentseerumata pleomorfse sarkoomi?

Sisukord:

Kes liigitab diferentseerumata pleomorfse sarkoomi?
Kes liigitab diferentseerumata pleomorfse sarkoomi?

Video: Kes liigitab diferentseerumata pleomorfse sarkoomi?

Video: Kes liigitab diferentseerumata pleomorfse sarkoomi?
Video: The Iraq They Don't Show You (Iraqi Kurdistan) 2024, Mai
Anonim

Pleomorfne MFH Sellistel juhtudel toetab WHO oma 2002. aasta pehmete kudede kasvajate klassifikatsioonis alternatiivset nimetust diferentseerimata kõrge astme pleomorfsele sarkoomile. Kasvaja liigitatakse endiselt kategooriasse fibrohistiotsüütilised kasvajad.

Kui haruldane on diferentseerumata pleomorfne sarkoom?

Diferentseerumata pleomorfne sarkoom (UPS), mida varem nimetati pahaloomuliseks fibroosseks histiotsütoomiks ja mille Maailma Terviseorganisatsioon 2002. aastal klassifitseeris, on haruldane ja pahaloomuline alatüüp [1]. Need kasvajad on neljas kõige levinum pehmete kudede sarkoom ja nende esinemissagedus on umbes 0,08–1 juhtu 100 000 kohta[2].

Kas diferentseerumata pleomorfne sarkoom on ravitav?

Kokkuvõte. MFH on ravitav haigus. MFH ravi alustalaks on täielik kirurgiline ekstsisioon, millele enamasti lisandub adjuvantne kiiritusravi.

Kuidas ravitakse diferentseerumata pleomorfset sarkoomi?

Diferentseerumata pleomorfse sarkoomi ravi hõlmab tavaliselt vähirakkude eemaldamise operatsiooni. Muud võimalused hõlmavad kiiritusravi ja ravimite ravi (süsteemsed ravid), nagu keemiaravi, sihtravi ja immunoteraapia.

Kui agressiivne on pleomorfne sarkoom?

Luu UPS/MFH ravi

Diferentseerumata pleomorfne sarkoom on tavaliselt agressiivne ja üldiselt kõrge lokaliseeritud kordumise oht. Kuigi seda tüüpi vähi metastaasid võivad olla haruldased, on kõige levinum kaugem metastaaside koht kopsudes.

Soovitan: