Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) on üldtuntud kui "Lou Gehrigi tõbi", mis sai nime kuulsa New York Yankeesi pesapalluri järgi, kes oli sunnitud pärast haiguse väljakujunemist aastal pensionile minema. 1939.
Kuidas inimene ALS-i haigestub?
Perekondlik (geneetiline) ALS
Umbes 5–10 protsenti kõigist ALS-i juhtudest on perekondlikud, mis tähendab, et indiviid pärib haiguse vanem alt Perekondlik ALS-i vorm nõuab tavaliselt haigust põhjustava geeni kandmist ainult ühel vanemal. On leitud, et mutatsioonid enam kui kümnes geenis põhjustavad perekondlikku ALS-i.
Mis on Lou Gehrigi tõbe põdeva inimese oodatav eluiga?
Kuigi keskmine ellujäämisaeg ALS-iga on kaks kuni viis aastat, elavad mõned inimesed viis, kümme või rohkem aastat. Sümptomid võivad alata kõnet ja neelamist kontrollivatest lihastest või kätest, kätest, jalgadest või jalgadest.
Kuidas Lou Gehrigi haigus algab?
ALS algab sageli kätel, jalgadel või jäsemetel ja levib seejärel teistele kehaosadele. Kui haigus areneb ja närvirakud hävivad, muutuvad teie lihased nõrgemaks. See mõjutab lõpuks närimist, neelamist, rääkimist ja hingamist.
Mis tunne ALS alguses tundub?
ALS-i varaseid sümptomeid iseloomustavad tavaliselt lihaste nõrkus, pinge (spastilisus), krambid või tõmblused (fatsikulatsioonid). Seda etappi seostatakse ka lihaste kaotuse või atroofiaga.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
