Tautomeerid on keemiliste ühendite struktuursed isomeerid, mis muunduvad kergesti omavahel. See reaktsioon põhjustab tavaliselt vesinikuaatomi ümberpaigutamist. Tautomerism on oluline näiteks aminohapete ja nukleiinhapete käitumise puhul, mis on kaks elu põhilist ehitusplokki.
Mis on tautumerism näitega?
Tautomerism on nähtus, kus üks keemiline ühend kipub eksisteerima kahes või enamas omavahel muundatavas struktuuris, mis erinevad ühe aatomituuma suhtelise asukoha poolest, mis on üldiselt vesinik. … Kui nende ühendite vahel toimub reaktsioon, toimub ainult prootonite ülekandmine.
Mida tähendab tautumerism keemias?
tautomerism, kahe või enama keemilise ühendi olemasolu, mis on võimelised hõlps alt vastastikku muundama, paljudel juhtudel lihts alt vahetades vesinikuaatomi kahe teise aatomi vahel, millest kummakski see on moodustab kovalentse sideme.
Millised paarid on tautomeerid?
Levinud tautomeersete paaride hulka kuuluvad:
- ketoon – enool: H−O−C=C ⇌ O=C−C−H, vt keto-enooli tautomeeria.
- enamiin – imiin: H−N−C=C ⇌ N=C−C−H. …
- amiid – imiidhape: H−N−C=O ⇌ N=C−O−H (nt viimast esineb nitriili hüdrolüüsireaktsioonide käigus) …
- imiin – imiin, nt püridoksaalfosfaadi poolt katalüüsitud ensümaatiliste reaktsioonide käigus.
Mis on tautomeer orgaanilises keemias?
Tautomeer: Mistahes molekul põhiseaduslike isomeeride komplektis, mis on kontseptuaalselt seotud vesinikuaatomi ja ühe või mitme pi-sideme nihkega.
