A pööratav muutus vesinikuaatomi asukohas molekulis, mis muudab selle ühest isomeerist teise. Tümiin ja guaniin on tavaliselt ketovormis, kuid harvaesinevates enoolvormides (vt diagrammi) võivad nad ühineda kolme vesiniksideme kaudu vastav alt guaniini või tümiini ketovormidega.
Mis on tautomeerne nihe DNA-s?
Lämmastikaluse spontaanne isomerisatsioon alternatiivseks vesiniksidemevormiks, mis võib põhjustada mutatsiooni. Prootoni positsiooni pöörduvad nihked molekulis. nukleiinhapete alused nihkuvad keto- ja enoolvormide või amino- ja iminovormide vahel.
Mis on tautomeerne nihe ja mis tüüpi mutatsioone see põhjustab?
Tautomeerne nihe ühes ahelas on tekitanud siirdemutatsiooni komplementaarses ahelasKui mutatsioon toimub iduliinis, kandub see edasi tulevastele põlvedele. TÄHTIS: Pange tähele, et tautomeerne nihe ei ole ise mutatsioon, vaid mööduv muutus molekuli alternatiivsesse vormi.
Mis on DNA nihe?
Kaadrinihke mutatsioon on geneetiline mutatsioon, mille põhjustab DNA järjestuse deletsioon või insertsioon, mis muudab järjestuse lugemise viisi. DNA järjestus on paljude väiksemate molekulide ahel, mida nimetatakse nukleotiidideks.
Kas tautomeersed nihked põhjustavad punktmutatsioone?
Punktmutatsioon on muutus ühe aluspaari asukohas. Neid on mitut tüüpi: üleminekumutatsioon – ühe puriini/pürimidiini paari muutumine teise puriini/pürimidiini paariks. See võib juhtuda siis, kui üks komplementaarse paari baasliige läbib DNA replikatsiooni ajal tautomeerse nihke, mis põhjustab selle paaritumise.
