Sisukord:
- Kas rindkere aordi aneurüsm on geneetiline haigus?
- Kas aordi aneurüsm on pärilik?
- Kui levinud on rindkere aordi aneurüsmid?
- Mis on rindkere aordi aneurüsmi kõige levinum põhjus?
Video: Kas rindkere aordi aneurüsmid on pärilikud?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-10 06:36
Umbes 20 protsendil rindkere aordi aneurüsmi ja dissektsiooniga inimestest on selle tekkeks geneetiline eelsoodumus, mis tähendab, et see esineb perekonnas. Seda tüüpi nimetatakse perekondlikuks rindkere aneurüsmiks ja dissektsiooniks. Paljud inimesed ei tea, et neil on geneetiline eelsoodumus rindkere aordi aneurüsmile ja dissektsioonile.
Kas rindkere aordi aneurüsm on geneetiline haigus?
Perekondlik rindkere aordi aneurüsm ja dissektsiooni sündroom on geneetiline haigus, mis on põhjustatud mitmete geenide mutatsioonidest, millest kõige levinum on geen ACTA2 või mõnikord ka TGFBR2 geen. Need geenid annavad juhiseid veenide ja arterite silelihastes leiduva valgu valmistamise kohta.
Kas aordi aneurüsm on pärilik?
Arvatakse, et kõhuaordi aneurüsm (AAA) on multifaktoriaalne seisund, mis tähendab, et üks või mitu geeni mõjutavad tõenäoliselt seda seisundit keskkonnateguritega. Mõnel juhul võib see esineda osana pärilikust sündroomist. Kui perekonnas on esinenud AAA-d, suureneb selle seisundi tekkimise oht.
Kui levinud on rindkere aordi aneurüsmid?
Esineb harva
Rinnaaordi aneurüsmid on haruldased, esinedes ligikaudu 6-10 inimesel 100 000 inimese kohta Umbes 20% neist juhtudest on seotud perekonnaga ajalugu. Teie risk on suurem, kui teil on teatud geneetilised sündroomid (vt "Põhjused" allpool), vananedes, kui suitsetate ja kui teil on kõrge vererõhk.
Mis on rindkere aordi aneurüsmi kõige levinum põhjus?
Kõige levinum rindkere aordi aneurüsmi põhjus on arterite kõvenemine. Seda haigusseisundit esineb sagedamini inimestel, kellel on kõrge kolesteroolitase, pikaajaline kõrge vererõhk või kes suitsetavad.
Soovitan:
Kas kõik aneurüsmid on surmavad?
Aju aneurüsmide rebend on surmav umbes 50% juhtudest Ellujäänutest kannatab umbes 66% püsiva neuroloogilise puudujäägi all. Ligikaudu 15% aneurüsmi rebendiga inimestest sureb enne haiglasse jõudmist. Enamik surmajuhtumeid on tingitud kiirest ja massilisest ajukahjustusest, mis tekkis esialgsest verejooksust .
Kas kissitavad silmad on pärilikud?
Sajandeid on tunnistatud, et strabismus on pärilik. Isikute tuvastamine, kelle perekonnas on esinenud silmi kissitamist, võib anda juurdepääsu riskirühmale valikuliseks sõeluuringuks . Kas peredes jooksevad silmi kissitavad? Perekonna ajalugu Teatud tüüpi kissitamine võib esineda perekondades, nii et kui vanem on juba varakult kissitanud või vajanud prille, võib suurem tõenäosus, et ka nende laps võib haigestuda .
Kas koerad võivad saada aordi trombemboolia?
Aordi trombemboolia koertel. Aordi trombemboolia, mida nimetatakse ka sadulatrombiks, on tavaline südamehaigus, mis tuleneb verehüübest aordis, mis põhjustab verevoolu katkemist kudedesse, mida teenindab see aordi segment. Mis põhjustab koerte trombembooliat?
Kas aordi koarktatsioon on tsüanootiline?
Kõige levinumad atsüanootilised kahjustused on vatsakeste vaheseina defekt, kodade vaheseina defekt, atrioventrikulaarne kanal, kopsustenoos, avatud arterioosjuha, aordi stenoos ja aordi koarktatsioon. Tsüanootiliste defektidega imikutel on peamine probleem hüpoksia.
Kas müeloproliferatiivsed häired on pärilikud?
Müeloproliferatiivsete neoplasmide (MPN) perekondlikud vormid ja geneetiline panus juhuslikesse MPN-i juhtudesse on juba ammu tunnustatud. Enamikul juhtudel on perekondlik MPN päritud autosomaalse domineeriva tunnusena Tundlikkus varieerub mõnes sugupuus umbes 20%-st kuni 100%-ni .
