Benseeni lihtsas aromaatses tsüklis kuue π elektroni π elektroni delokaliseerumine Keemias on pi-sidemed (π-sidemed) kovalentsed keemilised sidemed, kus ühel aatomil oleva orbitaali kaks sagarat kattuvad kahe sagaraga. orbitaalil teisel aatomil ja see kattumine toimub külgmiselt. … Pi-sidemed võivad moodustuda kaksiks- ja kolmiksidemetes, kuid enamikul juhtudel ei moodustu üksiksidemetena. https://en.wikipedia.org › wiki › Pi_bond
Pi võlakiri – Vikipeedia
rõnga C6 kohal on sageli graafiliselt tähistatud ringiga.
Kus on benseenis delokaliseeritud elektronid?
Benseen on ka tsükliline molekul, milles kõik tsükli aatomid on sp2-hübridiseeritud, mis võimaldab π-elektronidel delokaliseerida molekulaarorbitaalidel, mis ulatub kogu rõnga ümber, rõnga tasapinnast üles ja alla.
Kuidas leida delokaliseeritud elektronide arvu?
Lihtsaim viis delokaliseeritud elektronide tuvastamiseks on kõrvaldada elektronide asukohti kahes resonantsvormis Kui paar esineb ühes kohas ühel kujul ja teises kohas teisel kujul, on paar ümber paigutatud. Delokaliseeritud käitumist näete allpool resonantsvormides I ja II.
Mitu sp2 on benseenitsüklis?
Selles on 1 s orbitaal ja kaks p orbitaali hübridiseerunud ja moodustavad kolm sp2 hübridiseeritud orbitaali. Iga süsinikuaatom moodustab sigma sideme kahe teise süsiniku ja ühe vesinikuaatomiga. Benseen on süsiniku ja vesiniku aatomite kombinatsioon.
Mitu sigma- ja pi-sidet on benseenitsüklis?
Nüüd, vaadates benseeni struktuuri, näeme, et seal on 3 C=C sidet. Seetõttu on olemas 12 sigma sidet ja 3 pi sidet Benseen koosneb seega 15 kovalentsest sidemest. Seetõttu on vastus – valik (b) – sigma- ja pi-sidemete arv benseenis on vastav alt 12 ja 3.
