Logo et.boatexistence.com

Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?

Sisukord:

Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?
Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?

Video: Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?

Video: Kui haruldane on kyphoscoliotic eds?
Video: Юлька_Рассказ_Слушать 2024, Mai
Anonim

Ehlers-Danlos sündroomi (EDS) kyfoskoliootilist tüüpi VIA tüüp (MIM 225400) on haruldane autosoomselt retsessiivselt pärilik sidekoehaigus, mille haiguse esinemissagedus on ligikaudu 1;100 000 elussündi.

Kui paljudel inimestel on küfoskolioos EDS?

Kõige levinumad on hüpermobiilsed ja klassikalised vormid; hüpermobiilne tüüp võib mõjutada kuni 1 inimest 5000 kuni 20 000-st, samas kui klassikaline tüüp esineb tõenäoliselt ühel inimesel 20 000 kuni 40 000-st.

Kui levinud on klassikaline Ehlers-Danlos?

Klassikaline Ehlers-Danlosi sündroom (EDS) on pärilik sidekoehaigus, mida iseloomustab peamiselt naha liigne venivus, ebanormaalne haavade paranemine ja liigeste hüpermobiilsus. Klassikalise EDS-i levimus on hinnanguliselt 1:20, 000.

Kas EDS-i hüpermobiilsus on haruldane?

Video: hüpermobiilsuse EDS – uuendus

Vaskulaarne Ehlers Danlosi sündroom (vEDS) on haruldane haigus, mis mõjutab hinnanguliselt ühte 50 000-st kuni 1-st 200 000 inimesel. Seda põhjustab geenimutatsioon, mis mõjutab peamist valku, mis põhjustab veresoonte seinte ja õõnesorganite nõrkust.

Mis on EDS-i kõige haruldasem vorm?

Vaskulaarne EDS (vEDS) on haruldane EDS-i tüüp ja seda peetakse sageli kõige tõsisemaks. See mõjutab veresooni ja siseorganeid, mis võib põhjustada nende lõhenemist ja eluohtlikku verejooksu. VEDS-iga inimestel võib olla: nahk, millel tekivad väga kergesti verevalumid.

Soovitan: