Benseen reageerib kloori või broomiga katalüsaatori juuresolekul, asendades ühe tsükli vesinikuaatomi kloori või broomi aatomiga. Reaktsioonid toimuvad toatemperatuuril. … See reageerib mõne kloori või broomiga, moodustades raud(III)kloriidi, FeCl3 või raud(III)bromiidi, FeBr3.
Miks benseen ei reageeri broomiga?
Kuus elektroni π-süsteemis benseenitsükli tasandist kõrgemal ja all on ümber kuue süsinikuaatomi, mistõttu elektronide tihedus on väiksem. broomi ei saa reageerimiseks piisav alt polariseerida ja madalam elektrontihedus ei tõmba elektrofiile nii tugev alt ligi.
Kas broom rünnab kergesti benseeni?
Benseen on vastuvõtlikum radikaalide liitumisreaktsioonidele kui elektrofiilsele liitumisele. Oleme juba märkinud, et benseen ei reageeri kloori ega broomiga katalüsaatori ja kuumuse puudumisel.
Mis juhtub, kui benseen reageerib broomveega?
Benseen ei reageeri ühegi elektrofiilse liitumisreaktsiooniga, mistõttu see läbib broomivee testi, kuna neis on delokaliseeritud pi-sidemed. Seetõttu ei muuda see broomivett värvituks.
