Krooniline müeloidne leukeemia on põhjustatud geneetilise materjali ümberkorraldamisest (translokatsioonist) kromosoomi 9 ja kromosoomi 22 vahel See translokatsioon, mis on kirjutatud kui t(9;22), ühendab osa ABL1 geen 9. kromosoomist koos osa BCR geeniga 22. kromosoomist, luues ebanormaalse sulandgeeni nimega BCR-ABL1.
Kuidas krooniline müeloidne leukeemia areneb?
CML on põhjustatud luuüdi poolt toodetud tüvirakkude geneetilisest muutusest (mutatsioonist) Mutatsioon põhjustab tüvirakkudes liiga palju vähearenenud valgeid vereliblesid. See viib ka teiste vererakkude, näiteks punaste vereliblede arvu vähenemiseni.
Miks inimestel tekib müeloidne leukeemia?
Äge müeloidne leukeemia (AML) on põhjustatud DNA mutatsioonist teie luuüdi tüvirakkudes, mis toodavad punaseid vereliblesid, trombotsüüte ja infektsioonide vastu võitlevaid valgeliblesid. Mutatsiooni tõttu hakkavad tüvirakud tootma palju rohkem valgeid vereliblesid, kui vaja.
Miks tekib aneemia KML-is?
Lisaks ei tooda KML-iga inimesed piisav alt punaseid vereliblesid, korralikult toimivaid valgeid vereliblesid ega trombotsüüte. See juhtub seetõttu, et leukeemiarakud asendavad luuüdis tavapäraseid verd tootvaid rakke. See vererakkude puudus võib põhjustada muid probleeme: aneemia.
Mis juhtub kehaga kroonilise müeloidse leukeemiaga?
CML-iga on teil rohkesti ebaküpseid valgeid vereliblesid Need blastid kuhjuvad teie luuüdis ja veres jätkuv alt. Paljunedes tõrjuvad nad välja ja aeglustavad tervete valgete vereliblede, punaste vereliblede ja trombotsüütide tootmist. KML põhjustab tavaliselt kõrget valgeliblede arvu.