Selgitage, miks tsükloheksadienüülanioon nukleofiilses aromaatses asendusreaktsioonis (vt jaotist Arutelu) on mitte aromaatne, kuigi sellel on sama arv T-elektrone (6) kui lähteaine benseeni derivaat 6-196.
Kas naftaleen on aromaatne ühend?
Naftaleen kahe sulanud tsükliga on lihtsaim polütsükliline aromaatne molekul. Pange tähele, et kõigil süsinikuaatomitel, välja arvatud ühinemispunktides, on side vesinikuaatomiga. Naftaleen, millel on 10 π elektroni, vastab Hückeli aromaatsuse reeglile.
Kas tsükloheptatrienüülanioon on aromaatne?
Seetõttu on tsükloheptatrienüülanioon (4N, N=2) antiaromaatne (kui see peaks jääma tasapinnaliseks) ja tsükloheptatrienüüli katioon (4N+2, N=1) on aromaatne. … See on aromaatne karbokatioon ja seetõttu vähem reageeriv kui tavalised karbokatioonid.
Kas tsüklopentadieeni katioon on aromaatne?
Tsüklopentadienüülkatioon on aromaatne, samas kui tsüklopentadienüüli anioon on aromaatne … See aga ei vasta Huckeli aromaatsuse reeglile, kuna sellel puuduvad (4n+2)π elektronid ja seega pole see aromaatne. Kuid sellel on 4n\pi elektroni (n võrdub 1-ga, kuna pii-elektrone on 4).
Kas asuleen on aromaatne ühend?
Azuleen (hääldatakse "nagu kalle") on aromaatne süsivesinik, mis ei sisalda kuueliikmelisi rõngaid. … Azuleeni 10–π-elektroni süsteem kvalifitseerib selle aromaatseks ühendiks. Sarnaselt aromaatsetele ainetele, mis sisaldavad benseeniringe, läbib see reaktsioone, nagu Friedel-Craftsi asendused.
