Tiofeen on aromaatne, kuna selles on kuus π elektroni π elektronid Keemias on pi-sidemed (π-sidemed) kovalentsed keemilised sidemed, kus ühel aatomil oleva orbitaali kaks sagara kattuvad kahe orbitaali sagaraga. teine aatom ja see kattumine toimub külgmiselt. … Pi-sidemed võivad moodustuda kaksiks- ja kolmiksidemetes, kuid enamikul juhtudel ei moodustu üksiksidemetena. https://en.wikipedia.org › wiki › Pi_bond
Pi võlakiri – Vikipeedia
tasapinnalises, tsüklilises, konjugeeritud süsteemis.
Kas tiofeen on aromaatne ühend?
Tiofeeni peetakse aromaatseks, kuigi teoreetilised arvutused näitavad, et aromaatsusaste on väiksem kui benseenil. Väävli "elektronipaarid" on pi-elektronide süsteemis oluliselt delokaliseeritud.
Miks tiofeen on aromaatne benseen?
Jah, tiofeen on aromaatne ühend. Hückeli reegli kohaselt on tasapinnaline konjugeeritud tsükliline molekul aromaatne kui sellel on 4n+2 π elektroni … Tiofeeni resonantsi stabilisatsioon (122 kJ/mol) on aga sellest väiksem benseenis (152 kJ/mol), sest S on elektronegatiivsem kui C.
Miks pürroolfuraan ja tiofeen klassifitseeritakse aromaatseks aineks?
✔✔ Kuna neil kõigil on pii-elektronid, nimetatakse pürroolfuraani ja tiofeeni aromaatseteks tsükliteks. ✔✔ Erinev alt benseenist ei ole pii-elektronide paar tsüklis, vaid heteroaatomitel, st N, O, S. ✔✔ Nende aatomite üksikpaar on tsükliga konjugatsioonis ja põhjustab seega resonantsi.. LOODAN, SEE AITAB!
Kuidas on imidasool aromaatne?
Imidasool – aromaatne või mitte? … Lõpuks on imidasoolil 6 π - elektroni (4 π- elektroni 2 π sidemest ja 2 π - elektroni -NH lämmastikuaatomi üksikust elektronide paarist), st.e., 4n+2 π - elektronid, kus n=1. Seega on imidasool aromaatne molekul, kuna see vastab kõigile üheks kriteeriumiks.
