Varem kirjeldatud aromaatsuse kriteeriumide osas ei ole tsüklooktatetraeen aromaatne kuna see ei vasta 4n + 2 π elektronide Huckeli reeglile (st sellel pole paaritu π elektronpaaride arv). … Seega, kui tsüklooktatetreen oleks tasapinnaline, oleks see aromaatne, destabiliseeriv olukord.
Kas tsüklooktatetraeen on antiaromaatne?
Tsüklooktatetraeen näib esmapilgul olevat antiaromaatne, kuid see on suurepärane näide molekulist, mis kasutab mittetasapinnalist geomeetriat, et vältida antiaromaatsusest tulenevat destabiliseerumist.
Miks on Cyclooctatetraene Dianion aromaatne?
Tsüklooktatetraeen oma dianioonsel kujul (COT(2-)) loetakse osaliselt või täielikult aromaatseks tänu sellele, et erinev alt neutraalsest analoogist on sellel tasapinnaline struktuur CC võlakirjad on võrdsustatud.
Miks tsüklopentadieen on mittearomaatne?
Tsüklopentadieen ei ole aromaatne ühend , kuna selle ringil on sp3 hübridiseeritud tsükli süsinik, mistõttu see ei sisalda katkematut tsüklilist pi-elektroni pilve …, sellel on 4n\pi elektroni (n võrdub 1-ga, kuna pii-elektrone on 4). Seetõttu on see aromaatne.
Kuidas tsüklooktatetraeen ei ole tasapinnaline?
Märkate, et erinev alt benseenist ei ole tsüklooktatetraeen tasapinnaline, selle asemel on sellel "vanni" kuju. Tasapinnalisuse puudumise põhjuseks on see, et tavalise kaheksanurga sisenurgad on 135 kraadi, samas kui sp2 nurgad on kõige stabiilsemad 120 kraadi juures.
