- hübridiseeritud tsükli süsiniku tõttuei ole tsüklopentadieen (=16) aromaatne, kuna sellel puudub katkematu tsükliline π elektronipilv. … See aga ei vasta Hückeli reeglile, kuna sellel on 4 π elektroni. Seetõttu on see aromaatne.
Miks on tsüklopentadieen mittearomaatne ühend?
Tsüklopentadieen ei ole aromaatne ühend, kuna selle tsüklis on sp3 hübridiseerunud tsüklisüsinik, mille põhjuseks on, mis ei sisalda katkematut tsüklilist pi-elektronite pilve.
Miks tsüklopentadienüülkatioon on aromaatne ja tsüklopentadienüülanioon aromaatne?
Tsüklopentadienüülaniooni puhul on pi-süsteemis 6 elektroni. See muudab selle aromaatseks. Tsükloheptatrienüülaniooni pi-süsteemis on 8 elektroni. See muudab selle antiaromaatseks ja väga ebastabiilseks.
Miks on tsüklopentadienüülanioon aromaatne?
Tsükliline tsüklopentadienüülanioon on tasapinnaline, sellel on tsükliline katkematu π elektronipilv ja see vastab Hückeli reeglile, kuna sellel on 41 + 2 (n=1) π elektroni. Seetõttu on tsüklopentadienüülanioon suhteliselt stabiilne aromaatne liik.
Miks tsükloheptatrienüülkatioon on stabiilsem kui tsükloheptatrienüülanioon?
Vastus: Tsükloheptatrienüülkatioonil on mitu resonantsstruktuure, nii et laengu saab ümber paigutada üle kõigi seitsme süsinikuaatomi.
