Logo et.boatexistence.com

Miks on tsüklopentadieen aromaatne?

Sisukord:

Miks on tsüklopentadieen aromaatne?
Miks on tsüklopentadieen aromaatne?

Video: Miks on tsüklopentadieen aromaatne?

Video: Miks on tsüklopentadieen aromaatne?
Video: Легендарное блюдо из Средней Азии! Рецепт на любой случай жизни - баранина в казане на костре 2024, Mai
Anonim

- hübridiseeritud tsükli süsiniku tõttuei ole tsüklopentadieen (=16) aromaatne, kuna sellel puudub katkematu tsükliline π elektronipilv. … See aga ei vasta Hückeli reeglile, kuna sellel on 4 π elektroni. Seetõttu on see aromaatne.

Miks on tsüklopentadieen mittearomaatne ühend?

Tsüklopentadieen ei ole aromaatne ühend, kuna selle tsüklis on sp3 hübridiseerunud tsüklisüsinik, mille põhjuseks on, mis ei sisalda katkematut tsüklilist pi-elektronite pilve.

Miks tsüklopentadienüülkatioon on aromaatne ja tsüklopentadienüülanioon aromaatne?

Tsüklopentadienüülaniooni puhul on pi-süsteemis 6 elektroni. See muudab selle aromaatseks. Tsükloheptatrienüülaniooni pi-süsteemis on 8 elektroni. See muudab selle antiaromaatseks ja väga ebastabiilseks.

Miks on tsüklopentadienüülanioon aromaatne?

Tsükliline tsüklopentadienüülanioon on tasapinnaline, sellel on tsükliline katkematu π elektronipilv ja see vastab Hückeli reeglile, kuna sellel on 41 + 2 (n=1) π elektroni. Seetõttu on tsüklopentadienüülanioon suhteliselt stabiilne aromaatne liik.

Miks tsükloheptatrienüülkatioon on stabiilsem kui tsükloheptatrienüülanioon?

Vastus: Tsükloheptatrienüülkatioonil on mitu resonantsstruktuure, nii et laengu saab ümber paigutada üle kõigi seitsme süsinikuaatomi.

Soovitan: