Kumariini saab valmistada mitme nimetusreaktsiooni abil, populaarseks näiteks on Perkini reaktsioon salitsüülaldehüüdi ja äädikhappeanhüdriidi vahel. Pechmanni kondensatsioon annab veel ühe tee kumariini ja selle derivaatide saamiseks, nagu ka Kostanecki atsüülimine, mida saab kasutada ka kromoonide tootmiseks.
Millist meetodit kumariini sünteesiks kasutatakse?
Pechmanni meetodit on kasutatud kumariini derivaatide sünteesiks FeCl juuresolekul3·6H 2O [101]. Rauasoola katalüsaatorite teostatavust täheldati resortsinooli ja metüülatsetoatsetaadi kondensatsioonireaktsioonis.
Millised toidud sisaldavad kumariine?
Kumariini ehk 1,2-bensopürooni leidub looduslikult tonka ubades ja kaneelis, kuid seda võib leida väikestes kogustes ka piisonirohus, rohelises tees, porgandites, ja isegi mõned õlled.
Kuidas kumariinid toimivad?
Kumariini derivaadid on ka peamised suukaudsed antikoagulandid. Neil on terapeutiline toime, toimides konkureerivate inhibiitoritena hüübimiskaskaadi rajas. Need pärsivad protrombiini biosünteesiks vajaliku K-vitamiini funktsiooni.
Kuidas nimetate kumariine?
Fütokeemia . Kumariinid võlgnevad oma nime "kumariinile", mis oli tonkaoa (Dipteryx odorata) üldnimetus, millest 1820. aastal eraldati esmakordselt lihtne kumariinühend.
