Püsiv polüklonaalne B-rakuline lümfotsütoos (PPBL) on haruldane healoomuline polüklonaalse päritoluga kroonilise lümfotsütoosiga haigus, mida kirjeldati esmakordselt 1982. aastal ja mis esineb sagedamini keskealistel naissoost suitsetajatel. Need on enamasti kerge lümfotsütoos ja enamasti sümptomitevabad või ilmnevad ebaspetsiifilised sümptomid, nagu väsimus.
Kas B-rakud on polüklonaalsed?
Polüklonaalne B-rakuline vastus on loomulik immuunvastuse moodus, mida näitab imetajate adaptiivne immuunsüsteem. See tagab, et B-raku mitmed kloonid tunnevad ära ühe antigeeni ja rünnavad selle kattuvate osade ehk epitoopide kaudu.
Mis on polüklonaalne B-rakkude populatsioon?
Püsiv polüklonaalne B-rakuline lümfotsütoos (PPBL) on haruldane haigus, mis mõjutab enamasti keskealisi naisi ja on seotud suitsetamisega. Seda iseloomustab CD27+IgM+IgD+ B-rakkude püsiv laienemine, tsirkuleerivate kahetuumaliste lümfotsüütide olemasolu ja IgM seerumitaseme tõus.
Mis viib B-rakkude polüklonaalse aktivatsioonini?
Polüklonaalset aktiveerimist võivad vallandada mikroorganismid, et vältida peremeesspetsiifilist immuunvastust, aktiveerides B-raku kloone, mis toodavad mittemikroorganismispetsiifilisi antikehi.
Kas lümfoom võib olla polüklonaalne?
Pooltel meie patsientidel oli Reed-Sternbergi rakkude populatsioon polüklonaalne; teisel poolel leiti monoklonaalseid või segarakkude populatsioone. Korrelatsioon kliinilise staadiumiga viitab sellele, et polüklonaalne Hodgkini tõbi võib esineda lai alt levinud lümfoomina.
