Tsükloheksanoolid on ühendid, mis sisaldavad tsükloheksaanitsükliga seotud alkoholirühma. Tsükloheksanool on (vees) lahustuv ja äärmiselt nõrk happeline ühend (selle pKa alusel).
Miks tsükloheksanool lahustub?
Molekulil on suur mittepolaarne osa, mis moodustab tugevad Londoni dispersioonijõud koos teiste tsükloheksanoolimolekulidega. Vesiniksidemete moodustumine veega ei kompenseeri nende Londoni jõudude kadu. Tsükloheksanool seob end paremini kui veega
Kas tsükloheksanool on mürgine?
Tsükloheksanool võib teid mõjutada sissehingamisel ja naha kaudu. Kontakt võib nahka ja silmi ärritada ja põletada Tsükloheksanooli sissehingamine võib ärritada nina ja kurku. Suur kokkupuude võib põhjustada peavalu, iiveldust, oksendamist, peapööritust ja minestamist.
Kas CH3CH2OH on vees lahustuv?
Lahustuv: CH3CH2OH on polaarne, mis võib moodustada vesiniksideme külgetõmbe O-H diploodega vees, mis on polaarsem molekul.
Mis võib tsüklohekseeni lahustada?
Seevastu tsükloheksaani molekulid on mittepolaarsed ega suuda moodustada vesiniksidemeid. Tsükloheksaan on tüüpiline mittepolaarne lahusti. Ained, mida proovite lahustada, on kolme tüüpi sidemeid: ioonsed, näiteks NaCl; mittepolaarne kovalentne, nagu parafiin; ja polaarne kovalentne, näiteks etanool.
