Kui benseen reageerib joodiga, on reaktsioon looduses pöörduv. See viib reagentide tagasi moodustumiseni. Seetõttu ja oksüdeeriv aine nagu HNO3 oksüdeerib reaktsioonis I2-ks moodustunud HI-d, hoiab reaktsiooni edasisuunas.
Miks on benseeni joodimine pöörduv?
Joodimise puhul on reaktsioon endotermiline, neeldunud energiaga 12kJ/mol Seetõttu ei saa seda teha tavapärasel meetodil, kasutades Lewise happekatalüsaatorit, ja selleks on vaja tugevaid oksüdeerivaid aineid. Selle põhjuseks on asjaolu, et I2 lisab benseenile pöörduv alt HI.
Miks haloalkaani joodimisel kasutatakse kontsentreeritud HNO3?
Alkaanide joodimine toimub oksüdeerivate ainete juuresolekul, kuna üks saadustest on vesinikjodiid, mis on tugev redutseerija ja muudab alküüljodiidi tagasi alkaan.… Kuna reaktsioon on olemuselt pöörduv, kasutame HI hävitamiseks oksüdeerivaid aineid, nagu $HN{O_3}$ või $HI{O_3}$.
Miks on benseeni joodimine keeruline?
Põhjused on järgmised: (i) I2 on halogeenidest kõige vähem reageeriv, kuna moodustunud C-I side on palju nõrgem kui C-Cl ja C-Br side Nii moodustunud jodobenseen tagasi benseeni juurde. … Joodimist saab läbi viia ka elavhõbeoksiidi juuresolekul, mis kõrvaldab HI kui lahustumatu elavhõbejodiidi.
Mis funktsiooni täidab HNO3 benseeni reaktsioonis I2-ga jodobenseeni saamiseks?
Jodobenseeni moodustumisel toimib HNO3 reagendina, mis oksüdeerib joodi molekuli joodi katiooniks (st I+). Joodi katioon toimib elektrofiilina ja läbib elektrofiilse asendusreaktsiooni, moodustades jodobenseeni.
