Vastus: Diasotiseerimisel, millele järgneb sidestamine, on ühend p-toluidiin bekos, see on primaarsed aromaatsed amiinid. primaarsed amiinid või primaarsed aromaatsed amiinid on head nukleofiilid, mistõttu nad läbivad sidestusreaktsioonid. aromaatsete amiinide nimetus on aniliin (C6H5NH2).
Milline järgmistest ühenditest moodustub diasoteerimisel, millele järgneb sidestamine 2 naftooliga?
Edaspidi benseendiasooniumkloriid reageerib 2-naftooliga, moodustab ereoranži värvi 2-naftoolianiliinvärvi. Asoühendid valmistatakse diasooniumisoolade reaktsioonil fenooliga leeliselistes tingimustes.
Millised ühendid läbivad diasoteerimisreaktsiooni?
7.9.
Diasotiseerimine on 1° amiinide oluline reaktsioon Diasotiseerimisprotsessis on rühm NH2 on muudetud diasooniumisoolaks, R–N2+X− Seda tehakse reaktsioonil lämmastikoksiidiga hape (HNO2). Reaktiivset soola tavaliselt ei eraldata.
Mida sa mõtled diasooniumi sidumise all?
Asosidestamine on orgaaniline reaktsioon diasooniumiühendi ja teise aromaatse ühendi vahel, mis tekitab asoühendi Selles elektrofiilses aromaatses asendusreaktsioonis on arüüldiasooniumi katioon elektrofiil ja aktiveeritud areen on nukleofiil.
Tooge näide, mis on diasotiseerimisreaktsioon?
Aromaatne amiin + dilämmastikhape + mineraalhape ? Diasooniumisool + Vesi. Ühendid, milles amino- või asendatud aminorühm on seotud otse aromaatse ringiga, on tuntud kui aromaatsed amiinid. Näiteks – lämmastikhape on nõrk ja ühealuseline hape, mida tavaliselt kasutatakse gaasilises faasis. Selle valem on HNO2.
