Põhjused NIPT Testiga saab kontrollida eelmise raseduse ajal esinenud kõrvalekaldeid. On konkreetne geneetiline häire, mille pärast olete mures. Soovite usaldusväärset sõeluuringu tulemust, enne kui otsustate teha invasiivseid teste, nagu lootevee uuring, millega kaasneb raseduse katkemise oht.
Kas Harmony test on seda väärt?
Kuigi Harmony Test on kallis, on see mitteinvasiivse testimise meetod väidetav alt 99% täpne. Kuid tasub teada, et standardtest on endiselt 93% täpne.
Millal on harmooniatesti soovitatav?
Soovitame testi teha 10. ja 14. rasedusnädala vahel. Harmony ülim täpsus sõltub analüüsiks piisava koguse loote DNA olemasolust ema vereringes.
Miks peaksite tegema harmooniatesti?
Harmony test analüüsib rakuvaba DNA-d ema veres ja annab tugeva viite selle kohta, kas lapsel on suur või väike tõenäosus saada trisoomia 21 (Downi sündroom), trisoomia 18 (Edwardsi sündroom) või trisoomia 13 (Patau sündroom).
Kas Harmony test on täpsem kui NHS?
Harmony cfDNA testi saab teha alates 10. rasedusnädalast, kaks nädalat varem kui NHS 11.–14. nädala sõeluuringul. Harmony testil on suurem tundlikkus, spetsiifilisus ja suurem positiivne ennustav väärtus (PPV) kui Nuchal Translucency sõeluuringul, mida tuntakse ka kombineeritud testina.
