Äärmuslikel ja väga harvadel juhtudel võib brahüdaktüülia raviks kasutada kirurgia. Plastilist kirurgiat võib kasutada kosmeetilistel eesmärkidel või harvadel juhtudel funktsionaalsuse parandamiseks. Paljudel, kes vajavad operatsiooni, on brahüdaktiil koos mõne muu seisundiga. Operatsioon võib hõlmata osteoomiat, mis lõikab luud.
Kui levinud on brahüdaktüülia?
Mõjutatud sõrmede arv oleneb haigusseisundi ulatusest. Laps õpib kohanema, kasutades oma domineerivat kätt. Brahüdaktüülia ei ole tavaline haigus, kuna see esineb ainult umbes 1-l 32 000-st sünnist.
Mis põhjustab D-tüüpi brahüdaktüüliat?
Geneetika. Geneetiline tunnus, brahüdaktüülia tüüp D, omab autosomaalset domineerimist ja on tavaliselt arenenud või päritud teistest pärilikest tunnustest sõltumatult. Seda haigusseisundit seostatakse HOXD13 geeniga, mis on digitaalse kujunemise ja kasvu kesksel kohal.
Kas brahüdaktüülia on häire?
Brahüdaktüülia tüüp E on geneetiline haigus, mille tõttu mõned käte või jalgade luud on oodatust lühemad Muudeks häire tunnusteks võivad olla väga painduvad liigesed (ülipikendus) kätes ja on lühemad kui pereliikmed, kellel haigust ei esine (lühikest kasvu).
Kuidas brahhüdaktiilia kellegi elu mõjutab?
See toob kaasa selle, et kellegi sõrmed ja varbad on võrreldes tema keha üldise suurusega keskmisest palju lühemad. Brahüdaktüüliat on mitut tüüpi, mis mõjutavad sõrmi ja varbaid erinev alt. Enamiku inimeste jaoks ei mõjuta brahhüdaktiilia nende eluviisi.
