Logo et.boatexistence.com

Kes avastas indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?

Sisukord:

Kes avastas indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?
Kes avastas indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?

Video: Kes avastas indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?

Video: Kes avastas indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?
Video: Часть #4: Как установить Kaspersky Endpoint Security на клиентские компьютеры 2024, Mai
Anonim

Indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude (iPSC) avastamist Shinya Yamanaka 2006. aastal kuulutati kui kümnendi suurt läbimurret tüvirakkude uurimisel.

Kuidas teadlased lõid indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?

Indutseeritud pluripotentsed tüvirakud (iPS-rakud või iPSC-d) on teatud tüüpi pluripotentsed tüvirakud, mida saab geneetilise ümberprogrammeerimise teel genereerida täiskasvanud somaatilistest rakkudest, nagu naha fibrobalstid või perifeerse vere mononukleaarsed rakud (PBMC-d). või ümberprogrammeerimisgeenide (Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc) "sunnitud" kasutuselevõtt

Kust pärinevad indutseeritud pluripotentsed tüvirakud?

Indutseeritud pluripotentsed tüvirakud (iPS) on teatud tüüpi pluripotentsed tüvirakud, mis pärinevad täiskasvanud somaatilistest rakkudest, mis on geneetiliselt ümber programmeeritud embrüonaalsete tüvirakkude (ES) sarnaseks olek geenide ja ES-rakkude määravate omaduste säilitamiseks oluliste tegurite sunnitud ekspressiooni kaudu.

Millised tegurid algselt avastati indutseeritud pluripotentsete tüvirakkude tekitamiseks?

iPSC-d kirjeldavad somaatiliste rakkude ümberprogrammeerimist pluripotentsesse olekusse (joonis 66.3Aii). Algsed iPSC-d genereeriti nelja transkriptsioonifaktori eksogeensel transdutseerimisel: Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc hiire ja inimese fibroblastides (joonis 66.3B).

Mida kasutati esimese indutseeritud pluripotentse tüviraku valmistamiseks?

iPS-i rakutehnoloogia tulek võib nüüd pakkuda uusi mudeleid inimese südame- ja veresoonkonna haiguste füsioloogia jaoks. Neli transkriptsioonifaktorit, mida Yamanaka kasutas inimese iPS-rakkude tuletamiseks fibroblastidest, olid OCT4, SOX2, KLF4 ja C-MYC.

Soovitan: