NDC 45802-580-84 Scopolamine Iga plaaster sisaldab 1,3 mg skopolamiini , mis on formuleeritud nii, et see manustab in vivo ligikaudu 1 mg 3 päeva jooksul. Mitteaktiivsed komponendid on krospovidoon, isopropüülpalmitaat, kerge mineraalõli, polüisobutüleenpolüisobutüleen Polüisobutüleen, tuntud ka kui "PIB" või polüisobuteen, (C4H8) on isobutüleeni ehk 2-metüül-1-propeeni homopolümeer, millel põhineb butüülkummi. https://en.wikipedia.org › wiki › Butüülkummi
Butüülkumm – Vikipeedia
etüleenvinüülatsetaadi kopolümeer ja aluminiseeritud polüesterkile.
Mis on skopolamiini toimeaine?
Scopolamine transdermaalne süsteem on loodud skopolamiini pidevaks vabastamiseks pärast pea, kõrvataguse puutumata nahapiirkonnale kandmist. Iga süsteem sisaldab 1,5 mg skopolamiini alust. Skopolamiin on (9-metüül-3-oksa-9-asatritsüklo[3.3.1.02,4]nonan-7-üül)-3-hüdroksü-2-fenüülpropanoaat.
Mis ravim on skopolamiini plaastris?
Skopolamiini kasutatakse liikumishaigusest või operatsiooni ajal kasutatavatest ravimitest põhjustatud iivelduse ja oksendamise ärahoidmiseks. Skopolamiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse antimuskariinideks See toimib, blokeerides teatud loodusliku aine (atsetüülkoliini) mõju kesknärvisüsteemile.
Miks skopolamiini tootmine lõpetatakse?
Perrigo on lõpetanud skopolamiini transdermaalse süsteemi kasutamise ärilistel põhjustel – Katkestamine ei ole tingitud toote kvaliteedist, ohutusest ega tõhususest. - Scopolamine transdermaalne süsteem on loetletud FDA ravimipuuduse saidil. Täiendavate uuringute järel kinnitas Perrigo toote kasutamise lõpetamist.
Kas skopolamiini plaaster on ohutu?
Skopolamiini plaastrit ei soovitata üldiselt lastele ega eakatele toksilisuse tõttu. Oleme saanud mitu patsiendi kaebust skopolamiini plaastri eemaldamise kohta pärast seda, kui kasutasime neid puhkusel merehaiguse kontrolli all hoidmiseks.
