Penitsilliinid ja tsefalosporiinid on peamised antibiootikumid, mis pärsivad bakteriraku seina sünteesi. Neid nimetatakse beetalaktaamideks ebatavalise 4-liikmelise ringi tõttu, mis on ühine kõigile nende liikmetele.
Mis pärsib rakuseina sünteesi?
Mitmed ravimid pärsivad rakuseina sünteesi. Kõige olulisemad on vankomütsiin, mis on suunatud monomeeri polümerisatsioonile; ja β-laktaamid, nt penitsilliinid ja tsefalosporiinid, mis blokeerivad polümeeri ristsidumist. β-laktaam-antibakteriaalsed ained aktiveerivad ka autolüsiinid.
Mis on tsefalosporiinide toimemehhanism?
Tsefalosporiinidel on penitsilliinidega identne toimemehhanism: bakteriraku seina peptidoglükaani sünteesi pärssimine penitsilliinitundlike ensüümide pärssimisega (transpeptidaasid, lõplikud karboksüpeptidaasid) jäiga bakteriraku seina kolmemõõtmeline struktuur.
Mida teevad tsefalosporiinid?
Tsefalosporiinid on beetalaktaam-antimikroobikumid, mida kasutatakse paljude infektsioonide ohjamiseks alates grampositiivsetest ja gramnegatiivsetest bakteritest. Viie põlvkonna tsefalosporiinid on kasulikud nahainfektsioonide, resistentsete bakterite, meningiidi ja muude infektsioonide vastu.
Kas tsefuroksiim pärsib rakuseina sünteesi?
Tsefalosporiin, tsefuroksiim inhibeerib rakuseina sünteesi.
