Peamine eliminatsioonitee on digoksiini renaalne eritumine, mis on tihedas korrelatsioonis glomerulaarfiltratsiooni kiirusega. Lisaks toimub mõningane tubulaarne sekretsioon ja võib-olla tubulaarne reabsorptsioon. Peaaegu kogu uriiniga sisalduv digoksiin eritub muutumatul kujul, väike osa aktiivsete metaboliitidena.
Kas digoksiin eritub maksa kaudu?
Kokkuvõttes on digitoksiini hüdrolüüs maksatsirroosi korral muutunud, mistõttu täheldati digitoksigeniini-monodigitoksosiidi ja digitoksigeniini neerukliirensi ja uriiniga eritumise olulist vähenemist. praegune uuring.
Kuidas digoksiin laguneb?
Kehas lagundatakse põhikomponent Digoksiin (ülal pildil) (glükosiidsidemete purunemine) Digitoksiiniks ja suhkruteks. Digitoksiin stimuleerib südant, suurendades järsult pulssi.
Milline ensüüm metaboliseerib digoksiini?
See metaboliseerub peamiselt CYP2C19 ensüümi kaudu, mis on P450 segafunktsiooniga oksüdaasi rühma liige, kuigi väike metabolismi rada toimub teise P450 ensüümi CYP3A4 kaudu. Digoksiin metaboliseerub peamiselt väljaspool P450 süsteemi, kuid vähesel määral toimub metabolism CYP3A4 vahendusel.
Mis on CYP2C19 inhibiitorid?
CYP2C19 katalüüsib mitmete ravimite metabolismi, sealhulgas prootonpumba inhibiitorid (PPI-d) (nt omeprasool, lansoprasool, pantoprasool), antidepressandid (nt tsitalopraam ja amitriptüliin), ravimid (nt klopidogreel), seenevastased ained (nt vorikonasool) ja vähivastased ühendid (nt tsüklofosfamiid).
