Enamasti MDS ei ole päritav, mis tähendab, et see edastatakse peresiseselt vanem alt lapsele. Mõned geneetilised muutused võivad aga suurendada inimese riski MDS-i tekkeks.
Kuidas inimene saab MDS-i?
Mõned välised kokkupuuted võivad põhjustada MDS-i kahjutades DNA-d luuüdi rakkudes Näiteks tubakasuits sisaldab kemikaale, mis võivad kahjustada geene. Kokkupuude kiirguse või teatud kemikaalidega, nagu benseen või mõned keemiaravi ravimid, võib samuti põhjustada mutatsioone, mis põhjustavad MDS-i.
Kas olete sündinud müelodüsplaasiaga?
See põhjustab üht või mitut tüüpi vererakkude madalat taset veres. MDS esineb sagedamini üle 70-aastastel inimestel, kuid see võib juhtuda igas vanuses. Te ei sünni MDS-iga ja seda ei saa peredes edasi anda.
Kas müelodüsplastiline sündroom on haruldane vähk?
Müelodüsplastilised sündroomid (MDS) on haruldane verehaiguste rühm, mis tekivad luuüdi vererakkude häirete tõttu. Mõjutatud on kolm peamist tüüpi vereelemente (nt punased verelibled, valged verelibled ja trombotsüüdid).
Kui levinud on MDS-vähk?
Umbes 1 patsiendil 3-st võib MDS areneda kiiresti kasvavaks luuüdi rakkude vähiks, mida nimetatakse ägedaks müeloidseks leukeemiaks (AML). Varem nimetati MDS-i mõnikord pre-leukeemiaks või hõõguvaks leukeemiaks.