Tagasitiitrimist kasutatakse kui reagendi liia molaarne kontsentratsioon on teada, kuid on olemas vajadus määrata analüüdi tugevus või kontsentratsioon. Tagasitiitrimist kasutatakse tavaliselt happe-aluse tiitrimisel: kui hape või (sagedamini) alus on lahustumatu sool (nt k altsiumkarbonaat)
Miks me kasutame tagasitiitrimist?
Tagasitiitrimine on kasulik, kui pöördtiitrimise lõpp-punkti on lihtsam tuvastada kui tavalise tiitrimise lõpp-punkti, nagu sadestamisreaktsioonide puhul. Tagasitiitrimine on kasulik ka siis, kui reaktsioon analüüdi ja tiitrija vahel on väga aeglane või kui analüüt on lahustumatus tahkes aines.
Millistel juhtudel tagasitiitrimist kasutatakse?
Tagasi tiitrimist kasutatakse peamiselt järgmistel juhtudel:
- kui analüüt on lenduv (nt NH3) või lahustumatu sool (nt Li2CO 3)
- kui analüüdi A ja tiitri T vaheline reaktsioon on praktiliseks otseseks tiitrimiseks liiga aeglane.
Milline on tagasitiitrimise näide?
Tagasi tiitrimine toimib järgmisel viisil (näitega): 1: Teadmata kontsentratsiooniga aine või lahus (4 g saastunud kriiti, CaCO3) pannakse reageerima teadaoleva mahu ja kontsentratsiooniga vahereagendi lahus(200 ml, 0,5N HCl). Reaktsioon läheb ekvivalentpunktist mööda.
Miks kasutatakse tagasitiitrimisel EDTA-d?
Tagasitiitrimine: analüüti sisaldavale lahusele lisatakse teadaolev liig standardlahust EDTA. … See protseduur on kasulik katioonide määramiseks, mis moodustavad EDTA-ga stabiilseid komplekse ja mille jaoks puudub efektiivne indikaator.
